[发明专利]一种微孔钙钛矿结构的光伏材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510965835.5 申请日: 2015-12-22
公开(公告)号: CN105609645B 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 饶琳 申请(专利权)人: 嵊州北航投星空众创科技有限公司
主分类号: H01L51/48 分类号: H01L51/48;H01L51/46
代理公司: 北京卓岚智财知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11624 代理人: 任漱晨
地址: 浙江省绍兴市*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 微孔 钙钛矿 结构 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

微孔膜的生成

将片状或杆状的载体浸泡入卤化甲胺的有机溶液中,浸泡温度为40~60℃,浸泡时间为30~60min;浸泡结束后将所述载体取出,再放入均匀混合有发泡剂的卤化铅的有机溶液中进行第二次浸泡,所述第二次浸泡的温度为70~90℃,时间为40~70min;所述第二次浸泡结束后,所述载体表面会得到粘附的微孔结构的膜层,将该膜层从所述载体上进行剥离,即得到微孔钙钛矿膜;

双向拉伸

将上述微孔钙钛矿膜在发泡剂溶液或偶联剂溶液中进行双向拉伸,至其微观结构中出现明显银纹时为止,即得到复合前驱体;所述微观结构中出现的明显银纹为材料表面或内部垂直于应力方向上出现的长度为100μm、宽度为10μm、厚度为1μm的微细凹槽或“裂纹”;

复合

将粉末状的空穴传输材料分散于有机溶剂中,得到分散液,将上述复合前驱体放入所述分散液中,进行第三次浸泡,所述第三次浸泡的温度为30~40℃,浸泡时间为20~40min;所述第三次浸泡结束后将所述分散液中的膜取出进行清洗与干燥,即得到所述微孔钙钛矿结构的光伏材料。

2.根据权利要求1所述的微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:所述卤化甲胺为选自CH3NH3I、CH3NH3Br、CH3NH3Cl中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:所述卤化甲胺有机溶液为CH3NH3I、CH3NH3Br、CH3NH3Cl中的一种或多种溶于有机的溶剂中所形成的溶液,所述有机的溶剂为γ-丁内酯或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。

4.根据权利要求1所述的微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:所述卤化铅为选自PbCl2、PbBr2、PbI2中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:所述卤化铅有机溶液为PbCl2、PbBr2、PbI2中的一种或多种溶于有机溶剂中所形成的溶液,所述有机溶剂为γ-丁内酯或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。

6.根据权利要求1所述的微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:所述载体为表面磨砂的光学玻璃。

7.根据权利要求1所述的微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:所述发泡剂为选自十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、偶氮二甲酰胺中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:所述卤化铅与所述卤化甲胺的物质的量的比为1:1~1.5:1。

9.根据权利要求1所述的微孔钙钛矿结构的光伏材料的制备方法,其特征在于:所述有机溶剂为选自丙酮、丁酮、甲醇、乙醇、乙二醇、正丁醇、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸甲酯、苯、甲苯中的一种或多种。

10.一种微孔钙钛矿结构的光伏材料,其特征在于:所述材料由权利要求1~9中的任一项所述的制备方法制备得到。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于嵊州北航投星空众创科技有限公司,未经嵊州北航投星空众创科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510965835.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top