[发明专利]一种用陶瓷膜去除粗品肝素钠中杂质的方法

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及用陶瓷膜去除粗品肝素钠中杂质的方法。

背景技术

肝素是广泛存在于动物器官和小肠粘膜、肺等组织中的一种葡萄糖胺聚糖。在常规提取过程中，大量的蛋白质、多肽、氨基酸、核酸等杂质影响肝素钠的提纯过程，这些杂质在粗品肝素钠中含量的多少直接影响肝素钠产品活性和产品质量。传统工艺去除酶解液中的大分子蛋白质、多肽、氨基酸、核酸等杂质目前国内大多数采用的方法有两种：一种是采用板框过滤、转鼓、离心分离等传统过滤方式或分离设备，这种过滤方式仅能滤除可视杂质及少量大颗粒杂质，而酶解液中还存在大量的难以滤除的水溶性蛋白杂质；另一种是采用添加络合剂絮凝沉降（如通过加络合剂、明矾、碳酸钙、聚合氯化铝等方法）或等电点沉淀的方法，这类方法能使络合剂与蛋白络合成较大颗粒，然后再通过板框过滤、离心过滤等传统“死端过滤”“滤饼过滤”等过滤方式去除，这种方法缺点是络合物加入量、配比浓度以及加入络合剂的速度、周期有严格要求，而且需要一定的静止时间，同时这种络合剂由于与肝素钠有一定的络合作用易造成肝素活性的损失，现一般基本不再采用这种络合方式。上述传统工艺沿用已久，使用普遍，但这些传统工艺只能将酶解液中大的悬浮物等固体物予以粗分离，无法将酶解液中大量存在的可溶性蛋白、杂糖、色素等予以分离。

发明内容

本发明目的是提供一种利用陶瓷膜去除粗品肝素钠提取过程中杂质的方法，以克服现有技术存在的弊端。为实现本发明目的，这种用陶瓷膜去除粗品肝素钠中杂质的方法，其特征在于包括以下工艺步骤：1、将猪小肠粘膜与水按1:9～10的质量比混合后依次加入NaCl和蛋白酶，然后升温55～65℃后在搅拌下酶解3～5小时，所述NaCl的加入量为猪小肠粘膜质量的1/8～1/6,所述蛋白酶的加入量为猪小肠粘膜质量的0.3～0.4%。2、将上述所得酶解液过滤后在55℃～65℃、0.2～0.3MPa下经5nm陶瓷膜过滤。

3、在上述过滤后的澄清液中加入离子交换树脂后搅拌吸附6～8小时。

4、将上述吸附肝素钠的离子交换树脂用4～7%NaCl水溶液洗涤后，再用20～24%NaCl水溶液洗脱离子交换树脂后得到含肝素钠的洗脱液。

5、向上述所得洗脱液中加入85～95%乙醇，当溶液中乙醇浓度达40～50%（w/v）时，静置沉淀2小时后脱水、干燥，得粗品肝素钠，所述乙醇的加入量为洗脱液质量的2～4倍。

本发明取得的技术进步：本发明采用陶瓷膜过滤是基于多孔陶瓷介质的筛分效应而进行的物质分离技术，无机陶瓷膜具有聚合物分离膜所无法比拟的一些优点：耐高温，可实现在线消毒；化学稳定性好，能抗微生物降解；对于有机溶剂侵蚀有良好的稳定性；机械强度高，有良好的耐高压、耐冲刷性能；孔径分布窄，分离性能高，渗透量大，可反复清洗再生，使用寿命长等优点。陶瓷膜应用于粗品肝素钠纯化过程，是采用其动态错流过滤方式，即在压力驱动下，酶解液在陶瓷膜管内侧膜层表面以一定的流速高速流动，酶解液沿与陶瓷膜垂直方向透过微孔膜，大分子蛋白质（或固体颗粒）被膜截留，使酶解液与杂质达到分离和纯化的目的，本发明较传统的滤布、滤网过滤及加络合剂方法，具有所得酶解液清澈、杂质含量更低、肝素无损失、废液对环境污染更小、后期吸附更便捷等优点。能在肝素钠不受损失的情况下，最大限度的去除粗品肝素钠提取过程中的杂质，从而保证了产品质量及收率，本发明生产成本合理，适合于大规模工业化生产。

具体实施方式

1、将145根猪小肠经刮肠机刮取得到的175kg肠粘膜转移至1500L反应罐内后，加入1200kg自来水，然后加入30.5kg氯化钠和855g2709蛋白酶，然后升温至52℃酶解5.5小时，之后用100目滤网过滤杂质后得酶解液。

2、自上述酶解液中取样，用碱性过硫酸钾—分光光度计法测得酶解液中蛋白质含量为38799.3mg/L；用羊血浆法测得溶液中肝素钠含量8.5uspu/ml。

3、将酶解后的酶解液泵入陶瓷膜过滤器内，调节酶解液温度58℃，开启陶瓷膜，调节压差为0.3MPa，使酶解液经5nm陶瓷膜过滤。

4、在过滤后的澄清液中取样，用碱性过硫酸钾—分光光度计法测得溶液中蛋白质含量8469.2mg/L；用羊血浆法测得溶液中肝素钠含量8.4uspu/ml。

5、称取5300g罗门哈斯A98树脂加入到过滤后的澄清液中，搅拌吸附6小时后收集树脂，从吸附后的废液中取样，测得废水COD值为7295mg/L。