[发明专利]一种丹参素的提取方法在审
申请号: | 201510973688.6 | 申请日: | 2015-12-22 |
公开(公告)号: | CN105541602A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 叶湘武;罗斌;马贤鹏;冯世明;赵曲 | 申请(专利权)人: | 贵州景峰注射剂有限公司;上海景峰制药有限公司 |
主分类号: | C07C51/42 | 分类号: | C07C51/42;C07C51/47;C07C59/52 |
代理公司: | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人: | 吕伴 |
地址: | 550018 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丹参 提取 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种丹参素的提取方法,尤指丹参药材中目标成分丹参素的 提取方法。
背景技术:
中文名称:丹参素(酚性芳香酸类化合物,棕黄色或黄色),英文名称: Danshensu,别名:B-(3,4-二羟基苯基)乳酸,D(+)B-(3,4-Dihydroxyphenyl) lacticacid丹参酸甲,化学名:Propanoicacid,3-(3, 4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-,分子式为C9H10O5,分子量:198.17。
结构式如下:
丹参素具有:对心脏的保护(对心肌缺血再灌注损伤的保护作用、对心 脏微血管内皮细胞的延迟保护作用)、对脑的保护(对脑缺血损伤的保护作 用)及抗肿瘤、对动脉粥样硬化的防治作用、对细胞凋亡的影响等等作用。
丹参素是丹酚酸B的主要水解产物,丹参素具有:抗血栓形成、抑制血 小板聚集及抗凝、抗动脉粥样硬化及降血脂、扩张冠状动脉等作用,是治疗 血管性疾病的主要成分。
丹参素在丹参药材中的含量很低,丹参素在纯化过程中主要靠丹酚酸B 水解生成丹参素,长期以来,在丹参素提取、纯化领域,大多是采用高温煎 煮回流提取、浓缩来获得丹参药材中酚酸类成分,这样丹参素长时间受热易 降解及氧化,丹参素最终收率很低;丹参药材组分较多,成分复杂,成分间 相互动态转化,做到100%的丹参素分离极不现实,故得不到高纯度丹参素, 提取物含量低下,再加上丹参素在水溶液中随存在环境改变而极不稳定,提 取物在存放过程中也易降解和氧化。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于针对目前丹参素提取、纯化工艺中无法 将高温煎煮回流提取、高温浓缩的丹参浸膏中目标成分丹参素进行有效的分 离、无法避免丹参素在纯化过程中长时间高温环境被降解及氧化、无法保证 其储存稳定性的问题而提供一种采用热酸水提取,配以大孔吸附树脂除杂的 纯化方法,配以低温膜浓缩有效保护丹参素不被降解及氧化,该提取、纯化 方法有效的避免了高温煎煮回流提取、高温浓缩带来的杂质多,丹参素破坏 严重,转移率低,纯化精制工序多,周期长,过程复杂,除杂不彻底,成品 浸膏丹参素含量低,稳定性差等问题。
本发明所要解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现:
一种丹参素的提取方法,其特征在于,该提取方法首先是丹参药材加pH 为2.5~5.5、温度为70℃~100℃热酸水提取1-3次,合并各次提取液滤过大 孔吸附树脂柱除杂,经几次洗脱除杂后再经低温膜浓缩至相对密度为1.02~ 1.08的浸膏。
在本发明的一个优选实施例中,提取过程中,热酸水的加入量为丹参药 材量的10~20倍。
在本发明的一个优选实施例中,所述每次热酸水提取过程在搅拌状态下 进行。
在本发明的一个优选实施例中,每次热酸水提取时间为1.0~2.5小时。
在本发明的一个优选实施例中,所述热酸水为符合中国2005版药典要求。
在本发明的一个优选实施例中,所述大孔吸附树脂柱的径高比为1:2~ 10。
在本发明的一个优选实施例中,所述大孔吸附树脂柱的药材与大孔吸附 树脂质量比为1:1~4。
在本发明的一个优选实施例中,提取液过大孔吸附树脂柱的流速为 1BV/h~8BV/h。
在本发明的一个优选实施例中,所述低温膜浓缩的温度为20℃~60℃。
在本发明的一个优选实施例中,所述低温膜浓缩的透过液流量为50~ 100m3/h。
在本发明的一个优选实施例中,所述低温膜浓缩的回流流量为1500~ 3000m3/h。
在本发明的一个优选实施例中,所述浸膏的pH为4.0~7.0。
由于采用了如上的技术方案,本发明避免了高温煎煮回流提取、高温浓 缩带来的杂质多,丹参素破坏严重,转移率低,纯化工序多,过程复杂,生 产周期长,除杂不彻底,成品浸膏丹参素含量低,稳定性差等问题。
本发明能减少丹参素提取工艺的纯化过程,生产周期短,提高成品浸膏 丹参素含量,提高丹参素收率,纯化过程避免了高温对丹参素的破坏,不加 任何抗氧剂,在酸性环境中保证了丹参素的储存稳定性,操作容易实现,适 用于工业化大生产。
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