[发明专利]一种健脾制剂的制作方法

权利要求书

1.一种健脾制剂的制作方法，其特征在于：所述健脾制剂按重量份计算，主要由 党参10-30份、炒枳实10-30份、陈皮10-30份、炒麦芽10-30份、炒白术10-30 份和炒山楂10-20份制成；所述健脾制剂的制作方法为：取陈皮，用水蒸汽蒸馏 提取挥发油，备用；药渣加水提取，合并水提液，浓缩成浓缩液后，备用；滤 渣再加入55-65％的乙醇溶液，回流提取2-3次，过滤，合并滤液，回收乙醇， 得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩成浸膏，得陈皮浸膏，备用；取 党参，加水煎煮，滤过，合并滤液，减压浓缩成浸膏，加乙醇使含醇量达50％-75％， 不断搅拌，静置12-48小时，过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩成浸膏，用盐酸 调PH2，40-60℃保温3-8小时，倾弃上清液，过滤，沉淀用水洗至PH3-4，浓 缩，即得党参浸膏，备用；取炒麦芽，粉碎成细粉，备用；炒枳实、炒白术和 炒山楂粉碎成细粉，加水煎煮2次，第一次3h，第二次2h，合并煎煮液，滤过， 滤液浓缩成20℃时相对密度为1.3-1.35的稠膏，稠膏与陈皮浸膏及党参浸膏混 合，加入上述挥发油和粉末，制成药物制剂。

2.如权利要求1所述的健脾制剂的制作方法，其特征在于：所述健脾制剂按重量 份计算，主要由党参20份、炒枳实20份、陈皮20份、炒麦芽20份、炒白术 20份和炒山楂15份制成；所述健脾制剂的制作方法为：取陈皮，用水蒸汽蒸馏 提取挥发油，备用；药渣加入8-12倍量的水提取1-3次，每次1-3h，过滤，合 并滤液，浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入6-10倍量55-65％的乙醇溶液，回 流提取2-3次，每次0.5-3h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液 与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，得陈皮浸 膏，备用；取党参，加7-12倍水煎煮2-4次，每次1-3小时，滤过，合并滤液， 减压浓缩至50℃时相对密度为1.05-1.10的浸膏，加乙醇使含醇量达50％-75％， 不断搅拌，静置12-48小时，过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至50℃时相对密 度为1.05-1.10的浸膏，用盐酸调PH2，40-60℃保温3-8小时，倾弃上清液， 过滤，沉淀用水洗至PH3-4，浓缩，成浸膏,即得党参浸膏，备用；取炒麦芽， 粉碎成细粉，备用；炒枳实、炒白术和炒山楂粉碎成细粉，加水煎煮2次，第 一次3h，第二次2h，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩成20℃时相对密度为1.3-1.35 的稠膏，稠膏与陈皮浸膏及党参浸膏混合，加入上述挥发油和粉末，制成药物 制剂。

3.如权利要求1所述的健脾制剂的制作方法，其特征在于：所述健脾制剂的制作 方法为：取陈皮，用水蒸汽蒸馏提取挥发油，备用；药渣加入10倍量的水提取 2次，每次2h，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入8倍量 60％的乙醇溶液，回流提取3次，每次1h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇 提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的 浸膏，得陈皮浸膏，备用；取党参，加10倍水煎煮3次，每次2小时，滤过， 合并滤液，减压浓缩至50℃时相对密度为1.05-1.10的浸膏，加乙醇使含醇量 达65％，不断搅拌，静置24小时，过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至50℃时相 对密度为1.05-1.10的浸膏，用盐酸调PH2，55℃保温6小时，倾弃上清液，过 滤，沉淀用水洗至PH3-4，浓缩成浸膏,即得党参浸膏，备用；取炒麦芽，粉碎 成细粉，备用；炒枳实、炒白术和炒山楂粉碎成细粉，加水煎煮2次，第一次 3h，第二次2h，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩成20℃时相对密度为1.3-1.35的 稠膏，稠膏与陈皮浸膏及党参浸膏混合，加入上述挥发油和粉末制成药物制剂。

4.如权利要求1-3中任一项所述的健脾制剂的制作方法，其特征在于：所述药物 制剂为口服制剂。

5.如权利要求4所述的健脾制剂的制作方法，其特征在于：所述口服制剂为丸剂、 片剂、胶囊剂或颗粒剂。