[发明专利]一种基于核苷酸的阻燃微球及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510980805.1 申请日: 2015-12-23
公开(公告)号: CN105566682B 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 李娟;王志敬 申请(专利权)人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
主分类号: C08K9/06 分类号: C08K9/06;C08K5/521;C08L23/12;C08L23/06;C08L25/06;C08L75/04;C08L23/08;C08L67/04
代理公司: 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 代理人: 杜军
地址: 315201 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 微球 阻燃 式( 1 ) 核苷酸 制备方法和应用 核苷酸溶液 预聚液 硅烷偶联剂溶液 分散剂聚乙烯 绿色环保阻燃 浸渍 功能化处理 化合物调节 环境友好型 材料燃烧 非卤体系 活性基团 三聚氰胺 生物材料 微球表面 再生资源 滴加 醛基 石化 水中 羟基 离子 消耗
【权利要求书】:

1.一种基于核苷酸的阻燃微球的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:

步骤(1)、将三聚氰胺与含醛基的化合物置于碱溶液中,调节pH值至8~13,30~90℃反应1~8h得到含有羟基的预聚液;

步骤(2)、将核苷酸小分子或核苷酸小分子金属钠盐溶于去离子水中,加入分散剂聚乙烯醇,升温到30~90℃,搅拌1~5h,得到核苷酸溶液;

步骤(3)、将步骤(1)中的预聚液,滴加到核苷酸溶液中,滴加时间1~4h,用酸调节溶液的pH值至1~6,温度控制在30~90℃,反应1~8h,分离得到阻燃微球。

步骤(4)、将步骤(3)中的得到的阻燃微球浸渍于硅烷偶联剂溶液中,对其端基进行处理,得到表面功能化的阻燃微球。

2.如权利要求1所述的一种基于核苷酸的阻燃微球的制备方法,其特征在于所述的核苷酸小分子为下列之一:腺苷酸、脱氧腺苷酸、胞苷酸、脱氧胞苷酸、鸟苷酸、脱氧鸟苷酸、尿苷酸、胸苷酸、肌苷酸。

3.如权利要求1所述的一种基于核苷酸的阻燃微球的制备方法,其特征在于步骤(1)所述的三聚氰胺与含醛基化合物的投料物质的量比为1:3~10;步骤(2)所述的核苷酸与去离子水的质量比为0.15~0.4:1,分散剂聚乙烯醇为核苷酸质量的0.1~0.5﹪;步骤(3)所述的核苷酸与预聚液中三聚氰胺的投料物质的量比为0.5~3.5:1。

4.如权利要求1所述的一种基于核苷酸的阻燃微球的制备方法,其特征在于步骤(1)所述的含醛基化合物为下列之一:乙二醛、糠醛、甲醛、戊二醛、多聚甲醛、对苯二甲醛。

5.如权利要求1所述的一种基于核苷酸的阻燃微球的制备方法,其特征在于步骤 (4)所述的硅烷偶联剂为下列之一:氨丙基三乙氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、2-氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷、二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基甲基二乙氧基硅烷。

6.如权利要求1所述的方法制备得到的阻燃微球在制备阻燃高分子材料上的应用,其特征在于该阻燃微球与聚合物在50~250℃熔融共混得到;其中阻燃微球与聚合物的投料质量比为10~100:100。

7.如权利要求1所述的方法制备得到的阻燃微球在制备阻燃高分子材料上的应用,其特征在于该阻燃微球与多聚磷酸盐、多元醇类复配后,与聚合物在50~250℃熔融共混得到;阻燃微球与多聚磷酸盐和多元醇类两者混合物的重量比为0.01~30:1,多聚磷酸铵与多元醇类的重量比为2:1~5:1;阻燃微球复配后的阻燃剂与聚合物的投料质量比为10~50:100。

8.如权利要求6或7所述的应用,其特征在于所述的聚合物为聚乙烯、聚丙烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚乳酸、聚苯乙烯、聚氨酯中的一种。

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