[发明专利]一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法在审
申请号: | 201510982491.9 | 申请日: | 2015-12-23 |
公开(公告)号: | CN105503537A | 公开(公告)日: | 2016-04-20 |
发明(设计)人: | 彭响亮 | 申请(专利权)人: | 成都中恒华铁科技有限公司 |
主分类号: | C07C37/62 | 分类号: | C07C37/62;C07C39/27 |
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地址: | 610041 四川省成都市高*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 碘苯氧 乙酸 药物 中间体 苯酚 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法。
背景技术
对碘苯氧乙酸用作植物生长调节剂,具有加速细胞分裂、分化作用,作为促生长剂,能促进猪机体的 新陈代谢,催肥增膘。对碘苯酚作为对碘苯氧乙酸药物中间体,其合成方法优劣对于提高药物合成产品质 量,减少副产物含量具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法,包括如下步骤:
(i)在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入温度为2--6℃的水,慢慢加入硫酸盐溶液 80—100mL,分批次加入对氨基苯酚1.5mol,搅拌溶解,冷却至5--10℃,缓慢滴加亚硝酸钾1.5mol于 200mol的水溶液中配置成溶液,滴加持续时间为30--40min,用碘化钾试纸测定终点,维持搅拌速度 300—500rpm持续搅拌10min,生成重氮盐(3),再加入浓磷酸30mL;
(ii)在另外一个反应容器中加入水溶液300mL,碘化钠1.5—2mol,溶解之后降温至3--8℃,在维持低速 搅拌速度100rpm的情况下缓慢加入步骤(i)生成的重氮盐溶液,10min之后加入金属粉2g,维持溶液温 度在85—90℃,直到反应无氮气放出,反应瓶中出现油状物,溶液降温至20--30℃时,用有机溶剂提 取后得到提取液,所得提取液再依次用还原溶液、盐溶液洗涤,所得溶液减压蒸馏,收集120--135℃的 馏分,馏出物用甲醚重结晶,得对碘苯酚(1);
步骤(i)所述的硫酸盐可以选用硫酸钠、硫酸钾中的任意一种;步骤(i)所述分批次加入对氨基苯酚的 次数为5—10次;步骤(ii)所述的金属粉可以选用铝粉、铁粉中的任意一种;步骤(ii)所述的有机溶 剂选用乙醇、甲醚、乙醚中的任意一种;步骤(ii)所述的还原溶液为亚硫酸钾溶液、亚硫酸氢钾溶液中 的任意一种;步骤(ii)所述的盐溶液为碳酸钾溶液。
整个反应过程可用如下反应式表示:
本发明优点在于:减少了反应的中间环节,降低了反应温度及反应时间,提高了反应收率。
具体实施方式
下面结合具体实施实例对本发明作进一步说明:
一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法
实例1:
(i)在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入温度为2--6℃的水,慢慢加入硫酸钠溶液 80mL,分批次加入对氨基苯酚1.5mol,搅拌溶解,冷却至5℃,缓慢滴加亚硝酸钾1.5mol于200mol的水 溶液中配置成溶液,滴加持续时间为30min,用碘化钾试纸测定终点,维持搅拌速度300rpm持续搅拌10min, 生成重氮盐(3),再加入浓磷酸30mL;
(ii)在另外一个反应容器中加入水溶液300mL,碘化钠1.5mol,溶解之后降温至3℃,在维持低速搅拌速 度100rpm的情况下缓慢加入步骤(i)生成的重氮盐溶液,10min之后加入铝粉2g,维持溶液温度在85℃, 直到反应无氮气放出,反应瓶中出现油状物,溶液降温至20℃时,用乙醇提取后得到提取液,所得提取 液再依次用亚硫酸钾溶液、碳酸钾洗涤,所得溶液减压蒸馏,收集120--135℃的馏分,馏出物用甲醚重 结晶,得对碘苯酚237.6g,收率72%。
实例2:
(i)在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入温度为4℃的水,慢慢加入硫酸钾溶液90mL, 分批次加入对氨基苯酚1.5mol,搅拌溶解,冷却至8℃,缓慢滴加亚硝酸钾1.5mol于200mol的水溶液中 配置成溶液,滴加持续时间为35min,用碘化钾试纸测定终点,维持搅拌速度400rpm持续搅拌10min,生 成重氮盐(3),再加入浓磷酸30mL;
(ii)在另外一个反应容器中加入水溶液300mL,碘化钠1.8mol,溶解之后降温至5℃,在维持低速搅拌速 度100rpm的情况下缓慢加入步骤(i)生成的重氮盐溶液,10min之后加入铁粉2g,维持溶液温度在87℃, 直到反应无氮气放出,反应瓶中出现油状物,溶液降温至25℃时,用甲醚提取后得到提取液,所得提取 液再依次用亚硫酸氢钾溶液、碳酸钾溶液洗涤,所得溶液减压蒸馏,收集120--135℃的馏分,馏出物用 甲醚重结晶,得对碘苯酚260.7g,收率79%。
实例3:
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