[发明专利]一种制备均匀颗粒分布的交联透明质酸钠凝胶的方法

说明书

技术领域

本发明涉及凝胶制备技术领域，特别涉及一种制备均匀颗粒分布的交联 透明质酸钠凝胶的方法。

背景技术

交联透明质酸钠凝胶根据临床过程中，注射的组织层次不同，分为真皮 浅层(粒径<100μm)、真皮中层(200-400μm)、真皮深层(300-800μm)； 注射真皮浅层，修复浅表、细小皱纹；注射真皮中层，修复皱纹和唇形；注 射真皮深层，修复较深皱纹、面部轮廓塑性。

透析完成的交联透明质酸钠凝胶，经过颗粒分级设备，在特定筛网条件 和速度条件下，重复过滤2-3次，得到符合真皮中层注射要求的交联凝胶产 品。

传统的过筛工序为手动过筛，过筛手法和施加的粒度不同，所得的凝胶 大小不同，重复过滤，人力和时间本的增加，使得手动过筛颗粒均匀度差， 得到的凝胶，粒径范围较大。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对现有是针对手动过筛颗粒均匀度 差，得到的凝胶，粒径范围较大的问题而提供一种制备均匀颗粒分布的凝胶 的方法。该方法在颗粒分级过程中，调整筛网，过滤速度和过滤次数，得到 粒径分布均匀的交联凝胶颗粒。

本发明所要解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现：

一种制备均匀颗粒分布的凝胶的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将过滤筛网安装在过滤设备上，筛网目数控制在80-150目；

(2)调节进气和出气阀门，将过筛速度控制在0.2cm/s-1.2cm/s；

(3)将透析完成的凝胶，放入过筛设备，调节过筛速度，重复过筛1-5 次，通过马尔文激光粒度仪，得到均匀度高的交联颗粒。

本发明的一优选实施例中，所述步骤(1)中，过滤筛网目数控制在100-120 目。

本发明的一优选实施例中，所述步骤(2)中，过筛速度控制在 0.4cm/s-0.6cm/s。

本发明的一优选实施例中，所述步骤(3)中，重复过筛次数为3次。

采用本发明的颗粒分级工序，筛网目数的选定，确定了粒径的大致范围， 过筛速度和重复过筛，使凝胶颗粒度分布更均匀。得到符合要求的颗粒凝胶。

具体实施方式

通过下面给出的具体实施例可以进一步清楚的了解本发明，但它们不是 对本发明的限定。

对比例1：

手动过筛：透析完成的凝胶，放入60目筛网，按压过筛700ml，单次过 滤时间约30-50分钟，收集，经过马尔文激光粒度仪检测，得到粒径分布如 下。

实施例1

透析完成的凝胶，放入装有100目筛网的颗粒分级装置中，0.4cm/s速度 过筛，重复过滤3次，时间约为15分钟，收集，经过马尔文激光粒度仪检测， 得到粒径分布如下。

实施例2

透析完成的凝胶，放入装有100目筛网的颗粒分级装置中，0.6cm/s速度 过筛，重复过滤3次，时间约为15分钟，收集，经过马尔文激光粒度仪检测， 得到粒径分布如下。

实施例3

透析完成的凝胶，放入装有120目筛网的颗粒分级装置中，0.4cm/s速度 过筛，重复过滤3次，时间约为15分钟，收集，经过马尔文激光粒度仪检测， 得到粒径分布如下。

实施例4

透析完成的凝胶，放入装有120目筛网的颗粒分级装置中，0.6cm/s速度 过筛，重复过滤3次，时间约为15分钟，收集，经过马尔文激光粒度仪检测， 得到粒径分布如下。

最终实施后结果如下表1：

表1