[发明专利]一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510991628.7 申请日: 2015-12-26
公开(公告)号: CN105497438A 公开(公告)日: 2016-04-20
发明(设计)人: 刘婷 申请(专利权)人: 刘婷
主分类号: A61K36/896 分类号: A61K36/896;A61K36/90;A61K9/06;A61P31/04;A61P17/02;A61K35/618
代理公司: 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙) 52110 代理人: 管宝伟
地址: 710065 陕西省西安市*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 外伤 护理 纳米 抗菌 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶,其特征在于,按重量组份计,是由 主料和辅料制备而成,所述主料按重量份计包括:刺萆薢24~50份、草胡椒22~ 46份、合萌叶21~45份、山五味子叶20~40份、迎春花叶20~36份、小果蕗 蕨20~30份、白千层6~12份、瓜子莲5~10份、狗狗秧4~7份、火绒草3~ 5份、地白草2~5份、乌口树1~5份、雪莲花1~3份、冰糖草1~3份、蒌油 1~2份、鸡翮羽纳米粉1~2份、海月壳纳米粉1~2份、紫薇叶提取物0.02~ 0.06份、梓叶提取物0.01~0.02份;所述辅料按重量份计包括:凝胶基质20~ 35份、表面活性剂0.3~1份、分散剂0.1~0.4份。

2.如权利要求1所述的一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶,其特征在于, 按重量组份计,是由主料和辅料制备而成,所述主料按重量份计包括:刺萆薢 37份、草胡椒34份、合萌叶33份、山五味子叶30份、迎春花叶28份、小果 蕗蕨25份、白千层9份、瓜子莲7.5份、狗狗秧5.5份、火绒草4份、地白草 3.5份、乌口树3份、雪莲花2、冰糖草2份、蒌油1.5份、鸡翮羽纳米粉1.5 份、海月壳纳米粉1.5份、紫薇叶提取物0.04份、梓叶提取物0.015份;所述 辅料按重量份计包括:凝胶基质27.5份、表面活性剂0.65份、分散剂0.25份。

3.如权利要求1或2所述的一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶,其特征在 于,所述鸡翮羽纳米粉和海月壳纳米粉的粒径为1~300nm。

4.如权利要求1或2所述的一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶,其特征在 于,所述紫薇叶提取物为德洒明碱。

5.如权利要求1或2所述的一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶,其特征在 于,所述梓叶提取物为对香豆酸。

6.如权利要求1或2所述的一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶,其特征在 于,所述凝胶基质为明胶、琼脂、海藻酸钠、黄原胶、桃胶、卡波姆、羧乙基纤 维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙稀醇、聚乙烯吡咯烷 酮中的一种或多种。

7.如权利要求1或2所述的一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶,其特征在 于,所述表面活性剂为亲水亲油两性化合物聚二醇化甘油酯。

8.如权利要求1或2所述的一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶,其特征在 于,所述分散剂为十二烷基硫酸钠、三硬脂酸甘油酯中一种或二者混合物。

9.如权利要求1至8所述的一种用于外伤护理的纳米抗菌凝胶的制备方法, 其特征在于,包括以下步骤:

(1)按所述的配比称取刺萆薢、草胡椒、合萌叶、山五味子叶、迎春花叶、 小果蕗蕨、白千层、瓜子莲、狗狗秧、火绒草、地白草、乌口树、雪莲花、冰糖 草,碎成20~40目的粗粉,用8~15倍量的质量浓度为50~70%的乙醇浸泡10~ 20小时,加热回流3~4小时,收集一次提取液;再加4~5倍量的质量浓度为 50~70%乙醇加热回流1~2小时,收集二次提取液;合并上述二次提取液后过滤, 在滤液中加入滤液重量的0.2~0.3%的沉降剂,搅拌后过滤,滤液浓缩成浸膏, 备用;

(2)按所述的配比称取鸡翮羽和海月壳,捡净去杂,干燥;用超微粉碎机 粉碎成粒径为120~150μm的细粉,在0~5℃下冷却,再经纳米级粉碎处理后 制得1~300nm的鸡翮羽纳米粉和海月壳纳米粉,备用;

(3)取紫薇叶,干燥粉碎,用盐酸与乙醇混合液在14~16℃下冷浸萃取10 天,脱脂,碱化萃取,通过薄层层析(TLC)法进行分离,得到德洒明碱,即为 所述紫薇叶提取物。

(4)取梓叶用质量浓度为52~75%乙醇提取,提取液过滤,滤液回收乙醇 并浓缩至60℃下相对密度为0.80~1.20;调节pH至3~4,上样至大孔吸附树 脂柱,水洗,再用质量浓度为2%~5%的弱碱性溶剂洗脱,泵入浓缩设备浓缩至 70~75wt%,浓缩液依次经过阳离子交换柱和阴离子交换柱,将离交液泵入结晶 缸内,搅拌结晶,离心,固液分离,得到结晶物对香豆酸,即为所述梓叶提取物。

(5)按所述配比称取蒌油,再按所述配比称取步骤(2)制备的鸡翮羽纳米 粉和海月壳纳米粉、步骤(3)制备的紫薇叶提取物、步骤(4)制备的梓叶提取 物,在配药罐中与步骤(1)制备的浸膏混合,再按所述配比加入表面活性剂和 分散剂,充分超声分散,升温至63~70℃,保温1h后,升温至86~92℃,再保 温1h,使用高压均质机或球磨机制成纳米混悬剂;按所述配比称取凝胶基质, 用注射用水溶解,搅拌均匀,得到凝胶基质水溶液,与所述纳米混悬剂混合,调 节pH值和渗透压,灭菌,包装即成。

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