[发明专利]一种与椎间盘退行性疾病相关的分子标记物

说明书

本发明公开了一种与椎间盘退行性疾病相关的分子标记物，更具体地涉及NDUFAB1基因在椎间盘退行性疾病诊断和治疗中的应用。本发明还公开了NDUFAB1基因在制备诊断椎间盘退行性疾病的产品中的应用，同时公开了NDUFAB1基因在制备治疗椎间盘退行性疾病的药物中的应用。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体地涉及NDUFAB1基因在椎间盘退行性疾病诊断、治疗中的用途。

背景技术

椎间盘退行性疾病指由椎间盘退变引起的以颈肩腰腿痛为主要表现的一系列临床综合征，为临床上的常见病和多发病，正在给越来越多的患者带来痛苦，给社会带来经济负担。目前学学者一致认为，椎间盘退行性疾病受体内外多种因素影响，常见的因素有：遗传、细胞衰老、基质合成减少、机械负荷、降解酶的增多、炎症因子和细胞凋亡增加等。

椎间盘由外部富含胶原蛋白的纤维环和呈凝胶状的结构的髓核构成。椎间盘细胞，特别是髓核细胞，在维护椎间盘的完整性中起重要作用，它可生成Ⅱ型胶原蛋白，聚集蛋白聚糖和其他细胞外基质等成分。髓核细胞数量的减少及细胞外基质的丢失是椎间盘退变的核心特性。最近研究表明，髓核细胞具有维持椎间盘内平衡不可或缺的特性，而其他各种体外和体内研究同样表明，椎间盘退行性疾病的发展的一个重要原因便是由细胞凋亡引起的细胞损失。

随着基因检测技术的发展，近年来，人们逐渐意识到遗传易感性即遗传因素对于揭示椎间盘退行性疾病具有重要作用，同时也发现了一些椎间盘退行性疾病相关的基因，但是目前临床上并没有有效的基因治疗手段。发现新的相关基因并应用于临床，将会对椎间盘疾病的诊疗起到重要的作用。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种可用于椎间盘退行性疾病诊疗的分子标志物。与传统的诊断方法相比，使用基因标志物来诊断椎间盘退行性疾病的具有及时性、特异性和灵敏性，从而使患者在疾病早期就能知晓风险，针对风险高低，采取相应的预防和治疗措施。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了一种基因及其表达产物在制备诊断椎间盘退行性疾病的产品中的应用，所述基因为NDUFAB1。

进一步，上面所提到的诊断产品包括：通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片检测NDUFAB1基因及其表达产物的表达水平以诊断椎间盘退行性疾病的产品。

进一步，所述用RT-PCR诊断椎间盘退行性疾病的产品至少包括一对特异扩增NDUFAB1基因的引物；所述用实时定量PCR诊断椎间盘退行性疾病的产品至少包括一对特异扩增NDUFAB1基因的引物；所述用免疫检测诊断椎间盘退行性疾病的产品包括：与NDUFAB1蛋白特异性结合的抗体；所述用原位杂交诊断椎间盘退行性疾病的产品包括：与NDUFAB1基因的核酸序列杂交的探针；所述用芯片诊断椎间盘退行性疾病的产品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括与NDUFAB1蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与NDUFAB1基因的核酸序列杂交的探针。

优选地，所述产品包括芯片、试剂盒。

本发明提供了一种诊断椎间盘退行性疾病的产品，所述的产品能够通过检测椎间盘髓核组织中NDUFAB1基因的表达水平来诊断椎间盘退行性疾病。

进一步，所述产品包括芯片、或试剂盒。其中，所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片；所述基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括用于检测NDUFAB1基因转录水平的针对NDUFAB1基因的寡核苷酸探针；所述蛋白质芯片包括固相载体以及固定在固相载体的NDUFAB1蛋白的特异性抗体；所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒；所述基因检测试剂盒包括用于检测NDUFAB1基因转录水平的试剂；所述蛋白免疫检测试剂盒包括NDUFAB1蛋白的特异性抗体。