[发明专利]一种制备治疗社区获得性肺炎的药物组合物的方法

说明书

技术领域

本发明属于中药技术领域，涉及一种制备治疗社区获得性肺炎的药物组合物的方法。

背景技术

社区获得性肺炎，是指在医院外催患的感染性肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在人院后潜伏期内发病的肺炎。CAP是威胁人类健康的常见感染性疾病之一,其致病原的组成和耐药特性在不同国家、不同地区之间存在着明显差异,而且随着时间的推移而不断变迁。

近年来,由于社会人口的老龄化、免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升等原因,社区获得性肺炎的治辽面临许多新间题。中医药在改善症状体征、缩短疗程及提高总体治疗效果方面显示出巨大的优势，为此研究行之有效的中药组合物十分必要。

目前公开的治疗社区获得性肺炎的发明专利有很多，例如：中国发明专利申请：201410822536.1公开了一种药物组合物在制备治疗社区获得性肺炎药物中的用途，该药物组合物包括太子参、黄芪、麦冬、玉竹、手掌参、熟地黄、天花粉、黄芩、白花蛇舌草、甘草制备原料，但现有的药物组合物适用性比较单一，疗程较长、见效不明显。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中的不足之处，提供一种适用性广、见效快疗程短、使用方便的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其具有清热润肺，止咳平喘等功效，还具有疗效好，副作用低，服用方便等优点。此外，本发明还提供相应的制造工艺将该中药组合物在保证疗效的前提下制成方便易用的制剂。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种治疗社区获得性肺炎的药物组合物，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：桑叶10-20份、鲜地黄9-15份、胡颓子叶8-15份、川贝母8-12份、莱菔子6-12份、沙参3-10份、兰石草3-10份、麦门冬3-8份、雪里开3-8份、石斛3-6份、人参2-6份和甘草1-10份。

优选地，所述的药物组合物包括以下重量份数的制备原料：桑叶10份、鲜地黄9份、胡颓子叶8份、川贝母8份、莱菔子6份、沙参3份、兰石草3份、麦门冬3份、雪里开3份、石斛3份、人参2份和甘草1份。

优选地，所述的药物组合物包括以下重量份数的制备原料：桑叶15份、鲜地黄12份、胡颓子叶12份、川贝母10份、莱菔子9份、沙参6份、兰石草6份、麦门冬5份、雪里开5份、石斛4份、人参4份和甘草5份。

优选地，所述的药物组合物包括以下重量份数的制备原料：桑叶20份、鲜地黄15份、胡颓子叶15份、川贝母12份、莱菔子12份、沙参10份、兰石草10份、麦门冬8份、雪里开8份、石斛6份、人参6份和甘草10份。

优选地，所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂或颗粒剂。

相应地，本发明还提供了一种所述的治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

S1：称取药物组合物中重量份数的制备原料：桑叶10-20份、鲜地黄9-15份、胡颓子叶8-15份、川贝母8-12份、莱菔子6-12份、沙参3-10份、兰石草3-10份、麦门冬3-8份、雪里开3-8份、石斛3-6份、人参2-6份和甘草1-10份；取桑叶，洗去杂质，50℃热风干燥5小时，控制水分含量为3-8%，粉碎，过40-60目筛，得粗粉，将粗粉吸入气流式超微粉碎机进行超微粉碎，粉碎压力0.5MPa，进料速度为30mg/s，干燥后分别进行超微粉碎，过800目筛，得桑叶超微粉，备用；

S2：取鲜地黄、胡颓子叶、川贝母、莱菔子、沙参、兰石草、麦门冬、雪里开、石斛、人参和甘草，加入药材总量3-7倍重量的蒸馏水浸泡3-8小时，煮沸3-5小时，过滤，得到滤液和滤渣，往滤渣中加入初始药材3-6倍重量的纯化水，煮沸1-3小时，过滤得到滤液并保存滤渣，合并两次滤液，浓缩，得到在65℃检测相对密度为1.10-1.25的浸膏A，备用；

S3：往S2的滤渣中加入3-7倍重量的浓度60-75%的乙醇，回流提取1-2次，每次3-6小时，过滤，合并滤液，减压蒸馏除去乙醇并浓缩，得到65℃相对密度为1.15-1.25的浸膏B，备用；

S4：将所述浸膏A与所述浸膏B混合均匀，减压干燥，粉碎，过100-200目筛，与桑叶超微粉混匀，添加辅料，利用现代通用的中药制剂技术制成临床需要的成品制剂。

本发明中药组方所用中药材的来源、性味、归经及功效：

桑叶：本品为桑科植物桑的干燥叶；性味甘、苦，寒；归肺、肝经；疏散风热，清肺润燥，清肝明目。

鲜地黄：本品为玄参科植物地黄的新鲜根茎；味甘、苦，性寒；入心、肝、肾经；清热，凉血，生津。