[发明专利]直肠腺癌的诊治标记物

说明书

本发明公开了一种直肠腺癌的诊治标记物SLC26A9。本发明通过实验证明SLC26A9在转移直肠腺癌组织中呈高表达，通过检测SLC26A9的表达水平可以预判直肠腺癌转移的风险、诊断直肠腺癌是否发生转移、判断直肠腺癌是否复发，本发明同时公开了SLC26A9基因在制备抑制/预防直肠腺癌转移的药物中的应用。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体地涉及SLC26A9基因在直肠腺癌诊断、治疗中的用途。

背景技术

直肠腺癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一。近年来，随着我国人民生活水平的提高，饮食结构的改变，人口老龄化以及直肠腺癌普查的开展，直肠腺癌在我国的发病率呈逐年上升的趋势，严重威胁着人们的健康。而且由于直肠腺癌早期大多数没有特殊症状或根本没有症状，因此直肠腺癌的诊断常被延误。当贫血、消瘦、便血、腹痛等肿瘤症状出现时，癌症常常已经到了中晚期。直肠腺癌的发病率和死亡率均较高。据统计，世界范围内直肠腺癌患者每年新增约123万人，其中约有60万患者死亡。直肠腺癌生物学行为复杂，其发生发展是一个多阶段、多因素的过程。

目前临床上直肠腺癌早期诊断主要依赖于直肠指检、血CEA检测、粪便隐血检查、直肠镜或结肠镜检查、盆腔磁共振检查、腹盆腔CT、直肠镜内B超、胸部CT或胸部X线检查。而临床上的治疗外科手术为主，辅以化疗、放疗或靶向治疗等的综合治疗。手术治疗主要是根据癌肿所在部位、大小、活动度、细胞分化程度、术前的排便控制能力及术前临床分期等因素进行局部切除，腹会阴联合直肠癌根治术，永久性乙状结肠造口、经腹直肠癌切除术，经腹直肠癌切除、近端造口、远端封闭手术。

直肠腺癌早期临床症状隐匿，不易发现，大多患者就诊时已到中晚期，失去了最佳手术时机。有报道表明，早期直肠腺癌患者术后5年生存率约为90％，而晚期患者仅为15％。因此，早发现、早治疗是降低直肠腺癌患者高死亡率、改善预后的关键。随着分子生物学技术的发展，国内外研究者不断探索直肠腺癌新的生物标志物，以对传统肿瘤标志物进行有效补充，从而对直肠腺癌患者的病情监测、预后判断以及实施个体化综合治疗，而且对新型抗肿瘤药物的研发和应用，均具有重要的理论意义和临床价值。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种直肠腺癌的诊治标记物，为直肠腺癌的诊断和治疗提供一种分子手段。

为了实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了SLC26A9在制备抑制或预防直肠腺癌转移、侵袭的药物中的应用。

进一步，所述的药物包含SLC26A9基因和/或其表达产物的抑制剂。

进一步，本发明所述抑制剂包括：通过干扰RNA抑制SLC26A9基因表达的双链核糖核酸，或基于SLC26A9抗原蛋白的肿瘤疫苗，或用于抑制SLC26A9蛋白活性的蛋白质。

优选的，所述抑制剂是针对SLC26A9基因的siRNA。

本发明还提供了一种用于治疗直肠腺癌转移、侵袭的药物，所述药物包含SLC26A9基因和/或其表达产物抑制剂。所述抑制剂包括抑制SLC26A9基因表达的物质、抑制SLC26A9基因表达产物稳定性的物质、和/或抑制SLC26A9基因表达产物活性的物质。

进一步，本发明所述抑制剂包括：通过干扰RNA抑制SLC26A9基因表达的双链核糖核酸，或基于SLC26A9抗原蛋白的肿瘤疫苗、或用于抑制SLC26A9蛋白活性的蛋白质。

本发明的药物还可与其他治疗直肠腺癌的药物联用，多种药物联合使用可以大大提高治疗的成功率。

一方面，本发明所述的“抑制或预防直肠腺癌转移、侵袭的药物”包含SLC26A9基因和/或其表达产物的抑制剂。所述抑制剂包括抑制SLC26A9基因表达的物质、抑制SLC26A9基因表达产物稳定性的物质、和/或抑制SLC26A9基因表达产物活性的物质。