[发明专利]一种超支分级氧化亚铜纳米材料及其制备方法和应用在审
申请号: | 201511005466.1 | 申请日: | 2015-12-29 |
公开(公告)号: | CN105621474A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 赵宇鑫;张卫华;陶彬;贾光;甄永乾;单晓雯 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院 |
主分类号: | C01G3/02 | 分类号: | C01G3/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 邵朋程 |
地址: | 100728 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超支 分级 氧化亚铜 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种超支分级氧化亚铜纳米材料,其特征在于:包括氧化亚铜纳米线基体和沿氧化亚铜纳 米线基体轴向排列的刺状氧化亚铜纳米片,刺状氧化亚铜纳米片的生长方向与氧化亚铜纳米 线基体垂直。
2.一种超支分级氧化亚铜纳米材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
a将氢氧化钠溶液与硫酸铜溶液混合并搅拌均匀,得到混合溶液;
b将步骤a得到的混合溶液加入锥形瓶中,然后置于油浴中加热,油浴的液面要没过锥形瓶 中混合溶液的高度,加热过程中保持匀速搅拌;
c待混合溶液体系温度达到水热反应温度时,迅速向锥形瓶中注入乙二胺和水合肼,之后在 该水热反应温度下反应,直至得到铜纳米线产品;
d将步骤c得到的铜纳米线产品经洗涤、富集后,置于充满湿润空气的密闭容器内氧化,氧 化完成后取出,即得到超支分级氧化亚铜纳米材料。
3.根据权利要求2所述的一种超支分级氧化亚铜纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤a 中:所述氢氧化钠溶液的浓度为8~9摩尔/升;硫酸铜溶液的浓度为0.2~0.3摩尔/升;氢 氧化钠与硫酸铜的摩尔比为29~32。
4.根据权利要求2所述的一种超支分级氧化亚铜纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤b 中:搅拌采用磁力搅拌或机械搅拌方式。
5.根据权利要求2所述的一种超支分级氧化亚铜纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤c 中:硫酸铜与乙二胺物质的量之比为0.08~0.10;硫酸铜与水合肼物质的量之比为0.55~ 0.8。
6.根据权利要求2所述的一种超支分级氧化亚铜纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤c 中:所述水热反应温度为80摄氏度,水热反应时间为1小时。
7.根据权利要求2所述的一种超支分级氧化亚铜纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤d 中:所述洗涤过程是采用乙醇和水各洗涤三次,所述洗涤、富集步骤采用抽滤和离心设备。
8.根据权利要求2所述的一种超支分级氧化亚铜纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤d 中:所述氧化温度为60~70摄氏度;氧化时间为5~6小时。
9.根据权利要求2所述的一种超支分级氧化亚铜纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤d 中:所述氧化湿度控制在65%~70%范围内。
10.如权利要求1-9任一权利要求所述的超支分级氧化亚铜纳米材料作为非酶传感器电极材 料,光解水制氢气材料,以及光催化降解有机污染物材料,以及应用在锂离子电池储能、漏 油吸附、油水分离领域。
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