[发明专利]一种RNAi技术联合小剂量ALA诱导肿瘤细胞原卟啉IX积聚的方法有效

专利信息
申请号: 201511005826.8 申请日: 2015-12-28
公开(公告)号: CN105561344B 公开(公告)日: 2019-03-22
发明(设计)人: 温嘉耀 申请(专利权)人: 温州医科大学;温嘉耀
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫
地址: 325027 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 rnai 技术 联合 剂量 ala 诱导 肿瘤 细胞 卟啉 ix 积聚 方法
【权利要求书】:

1.一种利用RNAi技术联合小剂量ALA诱导肿瘤细胞原卟啉IX积聚的试剂盒,其特征在于,包含有ALA和利用RNAi技术沉默抑制亚铁螯合酶FECH表达所需的试剂;该试剂盒的使用方法是在外源性添加小剂量ALA的同时,利用RNAi技术沉默抑制亚铁螯合酶FECH的表达,从而使得外源性ALA所诱导产生的内源性PpIX能够更有效地积聚在肿瘤细胞;其中,所述利用RNAi技术沉默抑制亚铁螯合酶FECH表达所用的双链siRNA的反义链的核苷酸序列与靶基因部分或全部互补,双链siRNA的正义链与反义链部分或全部互补;所述沉默抑制亚铁螯合酶FECH的表达是利用双链740FECH-siRNA、1072FECH-siRNA和3389FECH-siRNA中的任一个或三者联用;所述双链740FECH-siRNA、1072FECH-siRNA和3389FECH-siRNA的反义链的核苷酸序列分别与SEQ ID NO.1所示序列的740、1072、3389位开始的一段核苷酸序列互补;所述双链740FECH-siRNA、1072FECH-siRNA和3389FECH-siRNA的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2~7所示。

2.根据权利要求1所述试剂盒,其特征在于,所述添加小剂量ALA是指体外细胞实验中低于或等于0.1mM 的ALA浓度,或动物实验中低于或等于1毫克/公斤体重的ALA浓度。

3.一种干扰抑制亚铁螯合酶FECH表达的双链siRNA,其特征在于,为双链740FECH-siRNA、1072FECH-siRNA和3389FECH-siRNA中的任一个或三者的组合;所述双链740FECH-siRNA、1072FECH-siRNA和3389FECH-siRNA的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2~7所示。

4.权利要求3所述双链siRNA在制备肿瘤诊断试剂方面的应用。

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