[发明专利]一种麦味地黄制剂的制作方法

权利要求书

1.一种麦味地黄制剂的制作方法，其特征在于：所述麦味地黄制剂按重量份计算，主要由麦冬60份、制五味子40份、熟地黄160份、制山茱萸80份、牡丹皮60份、山药80份、茯苓60份和泽泻60份制成；所述麦味地黄制剂的制作方法为：取熟地黄加6-10倍量浓度为60-70％乙醇溶液回流提取2-3次，每次1-3小时，过滤，滤液合并，向滤液中加入柠檬酸直至滤液pH值为5-6，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏；向浸膏中加入6-10倍量的水，搅拌均匀后，于50-60℃下加热0.5-2h后，常温下放置46-50h，取上层清液，浓缩成浸膏，60-65℃真空干燥，粉碎成细粉，即得熟地黄干膏粉，备用；另取茯苓，加入6-10倍量80-90％的乙醇，进行超声提取，超声功率为220-250W，超声温度为30-50℃，提取时间为30-50min，料液比为0.5-1.5:20-30，提取液过滤，回收乙醇并浓缩成60-70℃时相对密度为1.1-1.2的浸膏，干燥，粉碎，即得茯苓干膏粉，备用；麦冬、山药、牡丹皮粉碎成细粉，得混合粉末，备用；取五味子、制山茱萸和泽泻，加水煎煮三次，每次1h，第一次加10倍量水，第二、三次加8倍量水，合并煎液，滤过，滤液浓缩成80℃时相对密度为1.10-1.15稠膏，与上述混合粉末、熟地黄干膏粉和茯苓干膏粉混匀，60℃下干燥，粉碎，加入辅料，混匀，制成药物制剂。

2.如权利要求1所述的麦味地黄制剂的制作方法，其特征在于：所述麦味地黄制剂的制作方法为：取熟地黄加8倍量浓度为65％乙醇溶液回流提取3次，每次2小时，过滤，滤液合并，向滤液中加入柠檬酸直至滤液pH值为5-6，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏；向浸膏中加入8倍量的水，搅拌均匀后，于50-60℃下加热1.5h后，常温下放置48h，取上层清液，浓缩成浸膏，60-65℃真空干燥，粉碎成细粉，即得熟地黄干膏粉，备用；另取茯苓，加入8倍量85％的乙醇，进行超声提取，超声功率为220-250W，超声温度为40-45℃，提取时间为40-45min，料液比为1:25，提取液过滤，回收乙醇并浓缩成60-70℃时相对密度为1.1-1.2的浸膏，干燥，粉碎，即得茯苓干膏粉，备用；麦冬、山药、牡丹皮粉碎成细粉，得混合粉末，备用；取五味子、制山茱萸和泽泻，加水煎煮三次，每次1h，第一次加10倍量水，第二、三次加8倍量水，合并煎液，滤过，滤液浓缩成80℃时相对密度为1.10-1.15稠膏，与上述混合粉末、熟地黄干膏粉和茯苓干膏粉混匀，60℃下干燥，粉碎，加入辅料，混匀，制成药物制剂。

3.如权利要求1或2所述的麦味地黄制剂的制作方法，其特征在于：所述药物制剂为口服制剂。

4.如权利要求3所述的麦味地黄制剂的制作方法，其特征在于：所述口服制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。

5.如权利要求4所述的麦味地黄制剂的制作方法，其特征在于：所述胶囊剂这样制备：取熟地黄加8倍量浓度为65％乙醇溶液回流提取3次，每次2小时，过滤，滤液合并，向滤液中加入柠檬酸直至滤液pH值为5-6，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏；向浸膏中加入8倍量的水，搅拌均匀后，于50-60℃下加热1.5h后，常温下放置48h，取上层清液，浓缩成浸膏，60-65℃真空干燥，粉碎成细粉，即得熟地黄干膏粉，备用；另取茯苓，加入8倍量85％的乙醇，进行超声提取，超声功率为220-250W，超声温度为40-45℃，提取时间为40-45min，料液比为1:25，提取液过滤，回收乙醇并浓缩成60-70℃时相对密度为1.1-1.2的浸膏，干燥，粉碎，即得茯苓干膏粉，备用；麦冬、山药、牡丹皮粉碎成细粉，得混合粉末，备用；取五味子、制山茱萸和泽泻，加水煎煮三次，每次1h，第一次加10倍量水，第二、三次加8倍量水，合并煎液，滤过，滤液浓缩成80℃时相对密度为1.10-1.15稠膏，与上述混合粉末、熟地黄干膏粉和茯苓干膏粉混匀，60℃下干燥，粉碎，加硬脂酸镁，混匀，装入胶囊，即得。