[发明专利]氧乐果和晴菌唑的复配农药在审
申请号: | 201511013825.8 | 申请日: | 2015-12-31 |
公开(公告)号: | CN105594732A | 公开(公告)日: | 2016-05-25 |
发明(设计)人: | 杨红蕾 | 申请(专利权)人: | 杨红蕾 |
主分类号: | A01N57/12 | 分类号: | A01N57/12;A01N43/653;A01P7/04;A01P3/00 |
代理公司: | 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 | 代理人: | 刘水明 |
地址: | 266000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乐果 晴菌唑 农药 | ||
技术领域
本发明属于农药复配技术领域,具体涉及一种氧乐果和晴菌唑的复配农药。
背景技术
烟草在我国经济发展中占有十分重要的地位。我国主要病害有赤星病(Brownspot)、黑胫病(BlaCkshank)、野火病(Wildfire)、炭疽病(Anthraenose)、普通花叶病(tobaeeomosaie)、黄瓜花叶病(Cueumbermosaie),主要虫害有烟蚜(Greenpeahaphid)、烟青虫(tobaeeobudworm),每年都给烤烟生产带来很大损失,为此各级政府和部门都十分重视,在大力倡导科学种烟的同时,加强了对烟草农药的管理,另外还要求要提高农药品种的使用技术方法,规范农药的操作规程。目前在烟草上登记使用的农药只有50多种,特别抗菌剂农药还比较少。在烤烟生产中,随着农药复配剂的发展和使用,出现了一些乱混、乱配、乱售,乱用的情况,有些种烟农民也常把几种农药混在一起使用,还有一些烟农认准一种复配农药,就一直使用这一种复配剂,导致药效不好还造成浪费,甚至使烤烟产生药害和带来污染环境的严重后果。对此各级政府和有关部门十分重视,加强了对农药的管理,同时从各方面开展了农药使用技术的研究,1999年由中国烟叶生产购销公司牵头组织成立了有8个省参加的全国烟草药效试验网,颁布了允许和禁止在烟草上使用的农药品种,进一步加强了烟草农药的管理工作。为了更安全有效施药,我们根据我国主要的病虫种类及防治中存在的问题,对烟草上常用的杀虫剂和杀菌剂两大类农药进行了试验研究,并找到了最适合烟草的农药的复配剂。
发明内容
本发明旨在提供一种适合烟草使用的能同时杀菌杀虫的、高效低毒的农药复配剂。
一种氧乐果和晴菌唑的复配农药,40%氧乐果稀释1000倍、12%晴菌唑稀释2000倍后两者按照重量比1:1复配。
上述复配农药还可以添加其它成分,包括:表面活性剂5~10wt%,防晒剂1.2~2.5wt%,稳定剂1.0~3.0wt%,防腐剂1.0~1.2wt%,增效剂含量为0.5~3.0wt%,pH调节剂0.1~0.2wt%。
所述表面活性剂选自非离子型类表面活性剂。
防晒剂选自对氨基苯甲酸、蓖麻油中的任一种或两种的混合物。
稳定剂选自环氧化植物油、2,6-二叔丁基对苯酚中任一种或两种的混合物。
防腐剂选自木炭、活性炭、氨基苯甲酸中的任一种或多种的混合物。
增效剂选自豆粕、氯化脂肪、增效醚中的任一种或多种的混合物。
pH值调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸中的任一种或多种的混合物。
本发明的有益效果是:经室内试验及田间药效试验证实,本复配农药具有显著的增效作用,能够有效防治烟蚜和烟草赤星病,达到提高药效,减少用药次数和降低生产成本的目的。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。
40%氧乐果稀释1000倍、12%晴菌唑稀释2000倍后两者按照重量比1:1复配,以稀释相同倍数的氧乐果和晴菌唑单剂作为对照。
实施例1
(1)对烟蚜的室内毒力测定
将繁殖到一定数量烟蚜的烟株连同叶片剪下,并放入按试验设计准备好的药液中浸泡10秒钟,取出后迅速用吸水纸将叶片上的液滴吸去,并用细毛笔将符合试验要求的烟蚜50头挑入预先准备好的烟叶上,放入直径15cm的培养皿中并用纱布和橡皮筋将内皿封好后罩上外皿,置于室温25℃、相对空气湿度70%~80%、自然光照的室内条件下或人工气候箱中。
各个试验处理分别在24小时、48小时后进行调查,分别记录各处理烟蚜的死亡数及存活数。用细毛笔轻轻拔动烟蚜后,烟蚜不能正常站立爬行则视为死亡。试验结束后,通过各处理的生存率、死亡率计算校正死亡率。
计算公式:
(2)对烟草赤星病的室内毒力测定
PDA培养基制作:马铃薯200克洗净去皮切碎,加1000ml水煮沸30分钟,用纱布过滤,滤液加葡萄糖18克,琼胶17克,补足水1000ml,加热,搅拌,熔化后趁热过滤,分装3个500ml三角瓶,灭菌。
将灭菌后的PDA培养基冷却至50℃,菌悬液40℃,然后把二者混合均匀后迅速倒于直径12cm的培养皿中,再将蘸有各种处理药剂的直径为6mm的无菌滤纸圆片放置于己制好的鉴定平面上,重复三次,置于26℃培养箱中培养。
第3天测量抑菌圈直径。计算各处理的抑制病菌生长速率。
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