[发明专利]聚氨酯树脂及其制备方法和在微孔弹性体中的应用

权利要求书

1.聚醚酯多元醇，其特征在于，为聚醚多元醇、邻苯二甲酸酐，双金属氰化络合催 化剂、环氧丙烷、环氧乙烷和碱性催化剂的反应产物。

2.根据权利要求1所述的聚醚酯多元醇，其特征在于，制备方法，包括如下步骤：

(1)聚醚酯多元醇的粗制：将聚醚多元醇、邻苯二甲酸酐和双金属氰化络合催化 剂混合，加入环氧丙烷，开环聚合，真空脱去未反应的环氧丙烷，降温，投入碱性催化 剂，升温抽真空脱水，再加入环氧乙烷，反应，真空脱去未反应的环氧乙烷，得到粗聚 醚酯多元醇；

(2)聚醚酯多元醇的精制：取步骤(1)所得的粗聚醚酯多元醇，加入去离子水， 搅拌，加入磷酸，搅拌，加入六硅酸镁，升温搅拌吸附，升温真空脱水，得到所述的聚 醚酯多元醇。

3.根据权利要求2所述的聚醚酯多元醇，其特征在于，步骤(1)中，将数均分子 量为700～1000的100份聚醚多元醇、20～60份邻苯二甲酸酐和0.003～0.060份双金属氰 化络合催化剂混合，120～150℃下加入20～90份的环氧丙烷，0.1～0.3MPa开环聚合反应 2～4h，真空脱去未反应的环氧丙烷，降温至75～85℃投入0.3～1.0份碱性催化剂，升温 至100～120℃，抽真空脱水1～3h，再加入10～60份环氧乙烷，反应1～2h，真空脱去未 反应的环氧乙烷。

4.根据权利要求2所述的聚醚酯多元醇，其特征在于，步骤(2)中，取步骤(1) 所得的粗聚醚酯多元醇100份，加入3.0～10.0份去离子水，60～70℃搅拌0.5～1h，加入 0.2～1.0份磷酸，搅拌0.5～1.5h，加入1～3份六硅酸镁，升温至70～80℃，搅拌吸附1～2h， 升温至100～130℃，真空脱水2.5～3.5h。

5.根据权利要求1所述的聚醚酯多元醇，其特征在于，所述聚醚多元醇选自聚氧化 丙烯二元醇，聚氧化乙烯多元醇，聚氧化丙烯-氧化乙烯二醇中的一种或一种以上；

所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或两种混合物。

6.根据权利要求1～5任一项所述的聚醚酯多元醇，其特征在于，水分＜0.5％，酸值 ＜0.6KOHmg/g，羟值为37～75KOHmg/g的聚醚酯多元醇。

7.聚氨酯树脂，其特征在于，包含聚氨酯树脂A组分和聚氨酯树脂B组分，所述 聚氨酯树脂A组分和聚氨酯树脂B组分中，含有权利要求1～6任一项所述的聚醚酯多元 醇，A组分中活泼氢的摩尔数与B组分的-NCO摩尔数之比为1:1。

8.根据权利要求7所述的聚氨酯树脂，其特征在于，所述聚氨酯树脂A组分由如 下重量份数的组分组成：

所述聚氨酯树脂B组分由如下重量份数的组分组成：

9.根据权利要求7所述的聚氨酯树脂，其特征在于，所述聚酯多元醇为数均分子量 1000～3000的聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸二乙二醇酯二醇、聚己二酸-1,4-丁二醇 酯二醇、聚己二酸乙二醇二乙二醇酯二醇中的一种或一种以上；

所述扩链剂为乙二醇，1,4-丁二醇，二乙二醇，1,2-丙二醇中的一种或一种以上；

所述物理发泡剂为二氯氟乙烷，五氟丙烷，五氟丁烷当中的一种或多种；

所述催化剂为为三乙烯二胺；

所述聚氨酯树脂A组分的制备方法，包括如下步骤：

将聚酯多元醇、聚醚酯多元醇、扩链剂、匀泡剂、水、物理发泡剂和催化剂置于反 应釜中，在30～50℃下充分混合2～4h后出料，密封保存；

所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或一种以上；

所述扩链剂为乙二醇，1,4-丁二醇，一缩二乙二醇，1,2-丙二醇，1,5-戊二醇，一缩 二丙二醇中的一种或一种以上；

所述副反应阻止剂为磷酸。

10.根据权利要求7～9任一项所述聚氨酯树脂的应用其特征在于，用于制备密度低 收缩率聚氨酯微孔弹性体。