[发明专利]一种热淋清制剂的制作方法

权利要求书

1.一种热淋清制剂的制作方法，其特征在于：取头花蓼，切段，加入乙醇回流提取，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至稠膏，干燥，粉碎成粉末；加入辅料，混匀，制成药物制剂。

2.如权利要求1所述的热淋清制剂的制作方法，其特征在于：取头花蓼,切段，加入8-12倍量的60-70％乙醇回流提取3-5次，每次1-2小时，合并滤液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.20的稠膏，稠膏真空干燥，得干膏，干燥，粉碎成粉末；加入辅料，制成药物制剂。

3.如权利要求2所述的热淋清制剂的制作方法，其特征在于：取头花蓼，切段，加入10倍量的65％乙醇回流提取4次，每次1.5小时，合并滤液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.20的稠膏，稠膏真空干燥，得干膏，干燥，粉碎成粉末；加入辅料，制成药物制剂。

4.如权利要求1-3中任一项所述的热淋清制剂的制作方法，其特征在于：所述药物制剂为口服制剂。

5.如权利要求5所述的热淋清制剂的制作方法，其特征在于：所述口服制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。

6.如权利要求5所述的热淋清制剂的制作方法，其特征在于：所述胶囊剂这样制备：取头花蓼，切段，入10倍量的65％乙醇回流提取4次，每次1.5小时，合并滤液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.20的稠膏，稠膏真空干燥，得干膏，干燥，粉碎成粉末；另取微晶纤维素、淀粉和硬脂酸镁混合，得混合剂，向混合剂中加入混合剂5％倍量的水搅拌成糊，作为粘合剂，粘合剂与粉末混合，加入混合粉粉量0.3倍量的75％乙醇，制粒，装入胶囊，即得。

7.如权利要求5所述的热淋清制剂的制作方法，其特征在于：所述片剂这样制备：取头花蓼，切段，加入10倍量的65％乙醇回流提取4次，每次1.5小时，合并滤液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.20的稠膏，稠膏真空干燥，得干膏，干燥，粉碎成粉末；另取微晶纤维素和淀粉混合，得混合剂，向混合剂中加入混合剂5％倍量的水搅拌成糊，作为粘合剂，粘合剂与粉末混合，加入混合粉粉量0.3倍量的75％乙醇，制粒，干燥，压片，即得。

8.如权利要求5所述的热淋清制剂的制作方法，其特征在于：所述颗粒剂这样制备：取头花蓼，切段，加入10倍量的65％乙醇回流提取4次，每次1.5小时，合并滤液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.20的稠膏，加入制成量50％的蔗糖粉，制粒，干燥，即得。

9.如权利要求5所述的热淋清制剂的制作方法，其特征在于：所述丸剂这样制备：取头花蓼，切段，加入10倍量的65％乙醇回流提取4次，每次1.5小时，合并滤液，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.20的稠膏，稠膏真空干燥，得干膏，干燥，粉碎成粉末；加入制成量10-20％的炼蜜和适量的水，泛丸，即得。