[发明专利]一种治疗猫脂肪肝的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201511017275.7 | 申请日: | 2015-12-29 |
公开(公告)号: | CN105535826A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 王开 | 申请(专利权)人: | 上海珍岛信息技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16;A61K31/14;A61K31/575 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脂肪肝 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及兽药技术领域,具体涉及一种治疗猫脂肪肝的药物组合物及其制备方 法和应用。
背景技术
猫脂肪肝综合征是由于脂质贮存于肝脏细胞而造成的肝脏肿大的疾病。由于猫的 肝脏有特殊的脂肪蓄积能力,故该病对猫有特异性,易引起肝细胞损伤。临床资料证明,猫 脂肪肝综合征是猫最常见的肝脏疾病。大多数脂肪肝患猫会发生肝脏疾病,而该病又是猫 肝脏疾病中最常见的疾病。猫的脂肪肝疾病相对于犬的脂肪肝病来说,要比犬严重,如治疗 不及时常常会导致死亡。猫脂肪肝综合征不分品种,母猫的发病率高于公猫,以发病前一段 时间不吃食物,且这段时间前比较肥胖的老年猫多见。
原发性脂肪肝综合征的病因并不十分明确,从临床资料统计来看,首先与应激有 关,如受到惊吓、突然改变环境、更换猫粮、主人不在家、家里有了新的宠物等等,都是诱因。 其次是营养因素,如营养过剩,长期饲喂高脂肪和高碳水化合物的食物;或者营养不够,长 期饥饿或饲料中缺乏蛋白质、维生素、蛋氨酸、精氨酸等,加之运动不足,或肝脏长期受到毒 素损伤等都可引起。此外,运动不足、缺氧及体内抗脂肪酸的物质不足等,也能引起发病。
猫脂肪肝综合征的发病机理尚未完全弄清,一般认为,猫受到环境的改变、日粮更 换、惊吓等应激因素,或疾病导致厌食持续多天后,就会有大量外周脂肪分解为脂肪酸进入 肝脏,因为猫不同于其他动物,本身相对缺乏充足的高效蛋白质储备,一旦不能从食物来源 中获得,就只能靠消耗自身的脂肪来供能。这些脂肪酸进入肝细胞线粒体进行β氧化需要L- 肉毒碱的参与,也可与蛋白质结合成极低密度脂蛋白从肝脏中转运出来。可是在病理情况 下,患猫由于厌食,使得体内L-肉毒碱和蛋白质,尤其是蛋氨酸和精氨酸相对或绝对缺乏, 影响线粒体外的自由脂肪酸或活化所产生的脂酰coA进入线粒体内部,致使肝中的脂肪酸 不能正常的代谢及转运,而以甘油三酯的形式在肝脏蓄积,使得肝脏不能发挥正常的生理 功能,出现代谢紊乱。有资料统计,当肝脏的脂类物质含量超过肝脏总重的5%时,就可导致 脂肪肝。
脂肪肝的患猫年龄一般偏大,体形肥胖,多见于雌性。早期可见精神倦怠,昏昏欲 睡,全身无力,卧多立少,行动迟缓,食欲减退乃至废绝。随着病情的发展体重逐渐下降,脱 水,有的患猫体温升高。由于尿中有胆红素使得尿液呈深黄色,而胆红素入肠减少使得粪便 呈白色。时而出现腹泻,或腹泻与便秘交替出现。有的患猫出现呕吐、腹胀及流涎。发病后期 可见到可视粘膜、齿龈及内耳等处黄染,出现不同程度的肌肉萎缩,腹部触诊可感知肝脏肿 大。病到后期出现抽搐、昏迷等神经症状,最后衰竭而死。
实验室检查患猫贫血,白细胞总数增高,平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含 量增高,血小板总数降低,说明血凝能力下降。血清生化检验显示,患猫碱性磷酸酶(SALP)、 丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。血清酶活性的变化有助于反 映肝的病理状态,此三酶升高表明患猫胆汁瘀滞、肝细胞受损,病猫患有肝炎;总蛋白升高 表明由于脱水造成血液浓缩和慢性炎症;胆红素升高表明患猫有隐性黄疸,有溶血性疾病、 肝脏疾病;肌酐上升表明肾小球滤过功能受损,肾脏受到损伤;总胆固醇和甘油三脂过度升 高,表明患猫过度肥胖,高脂血症,脂肪肝等,易患心血管疾病。影像学检查,x光片显示患猫 肝脏形态增大。B超可见肝脏肿大,回声弥散性增强,肝脏内回声强度随深度而递减,肝内血 管壁回声减弱或显示不清。尿检尿液为暗黄色、混浊、葡萄糖阴性、蛋白阴性、胆红素升高, 说明出现黄疸及肝细胞损伤。根据问诊、临床症状、血液检验、影像学检查及尿检,可确诊为 猫脂肪肝综合征。
目前猫脂肪肝综合征的治疗,在临床上多是单纯用西药,以减少猫肝脏中脂肪含 量。虽然能暂时延缓病情,但治标不治本,疗效并不令人满意。而采用中西药结合的方法治 疗猫脂肪肝综合征,有着独到的优势,价格低廉、毒副作用小、来源广,不仅节约成本,而且 能在较短的时间内控制病情,减少猫的死亡。因此,急需一种针对猫脂肪肝综合征的中西药 组合物,以供临床应用。
发明内容
有鉴于此,本发明目的是针对现有技术的缺陷,提供一种治疗猫脂肪肝的药物组 合物及其制备方法和应用。本发明所述治疗猫脂肪肝的药物组合物由中药和西药组合而 成,具有整体疗效高、不易产生耐药性、残留低、毒副作用小等优点。本发明所述制备方法取 材容易、成本低,操作简单、广泛适用于产业化生产。
为实现本发明的目的,本发明采用如下技术方案:
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