[发明专利]一种同步萃取分离铀钼的方法

说明书

技术领域

本发明属于湿法冶金技术领域，具体涉及一种同步萃取分离铀钼的方法。

背景技术

铀和钼的提取分离方法较多，常用的分离方法有选择性沉淀法、萃取分离 法、离子交换法等。

选择择性沉淀法又分为两种，重铀酸盐沉淀法和铅盐选择性沉淀法，重铀 酸盐沉淀法适宜处理铀含量较高、钼浓度较低的料液(溶液中铀钼浓度比大于 15)，处理低浓度铀溶液时，会产生大量废水、废盐，浸出液中残余的余酸碱利 用率低；而铅盐选择性沉淀法适合碳酸钠浸出体系，因杂质含量较少，可以首 先分离钼，然后再用萃取法或离子交换法提取铀，优点是沉淀工艺与碳酸钠浸 出工艺可以实现较好的衔接，缺点是铅毒性大，对操作和环保压力大。

在酸性浸出液体系，铀和钼都是以阴离子形式存在，可以采用胺类萃取剂 或阴离子交换树脂实现铀和钼分离。离子交换法适合铀和钼浓度较低的溶液， 采用大孔弱碱性阴离子交换树脂同时吸附铀和钼，先用酸性氯化钠溶液解吸铀， 再用氢氧化钠或氢氧化铵溶液解吸钼，从而实现铀钼分离，但该法存在树脂钼 吸附容量低，铀解吸液中氯根高，影响后续的铀沉淀黄饼质量，不同淋洗剂处 理后的树脂为避免各种试剂混合发生反应，还需要用大量去离子水清洗等问题。

萃取法常用叔胺作为萃取剂，混合醇或磷酸三丁脂为改良剂，煤油为稀释 剂，通过控制有机相中叔胺浓度和操作流比，可以实现铀和钼同步萃取或分步 萃取的目的。铀钼共萃取负载有机相一种方法是用NaCl和Na₂CO₃分别反萃取 铀和钼，铀反萃取液用氧化镁沉铀，钼反萃取液用硫酸酸化至pH到3，再用石 灰中心沉淀制备钼酸钙；另一种方法是用酸性(NH₄)₂SO₄或NH₄Cl反萃取铀、氨 水或氢氧化钠反萃取钼，从而实现铀钼分离。上述两种方法中有氯离子和氨离 子引入，氯离子对设备防腐有较高要求，不适合非氯浸出体系，而氨根则需要 有大型氨循环设备，投入高，另外，产生的大量含有氯离子和氨离子废水会增 大废水处理难度和成本。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种工艺简单、铀钼收率高、 不引入复杂离子、环境优好的酸浸溶液中铀、钼的方法，该方法适合工业化应 用。

本发明是这样实现的：

一种同步萃取分离铀钼的方法，具体包括如下步骤：

(1)铀钼矿酸性浸出液，直接进行共萃取铀和钼，萃取剂为体积百分比为 7.5％N235+20％TBP+72.5％的磺化煤油，萃取在十级混合澄清槽中进行，操作相 比O/A＝3，接触时间3min；

(2)控制流比A/O＝1.5～2，保证铀钼负载有机相中钼容量～12g/L，萃余水 相中铀和钼含量分别低于5mg/L和20mg/L；

(3)铀钼负载有机相用200g/L硫酸溶液反萃取铀，反萃取铀在五级混合澄 清槽中进行，操作相比O/A＝1.5，接触时间3min，保证反萃取铀溶液中铀浓度 在3～4g/L，钼负载有机相中铀溶液小于30mg/L；

(4)钼负载有机相用16％浓度氨水反萃取钼，反萃取钼在五级混合澄清槽 中进行，操作相比O/A＝1/3，接触时间3min，反萃取液中钼浓度达到120g/L， 贫有相中钼浓度小于100mg/L；

(5)再萃取铀有机相组成为体积百分比为5％P204+5％TBP+90％的磺化煤 油，萃取在十级混合澄清槽中进行，操作相比O/A＝1，接触时间3min，有机相 中铀浓度3～4g/L；

(6)负载有机相用100g/LNa₂CO₃作反萃取剂，反萃取在三级混合澄清槽 中进行，两相接触时间3min，反萃取液铀浓度30g/L。

本发明的有益效果是：