[发明专利]一种治疗瘀血痹阻型强直性脊柱炎的中药及制备方法在审
申请号: | 201511017842.9 | 申请日: | 2015-12-30 |
公开(公告)号: | CN105381250A | 公开(公告)日: | 2016-03-09 |
发明(设计)人: | 袁虹 | 申请(专利权)人: | 袁虹 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P19/08;A61P29/00 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276400 山东省临沂市沂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 瘀血 痹阻型 强直性脊柱炎 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗瘀血痹阻型强直性脊柱炎的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:石见穿,三叶铜钱草,匙叶草,马蹬草,火焰兰,叶上花,雪山鼠尾草,鸭儿芹,发痧藤,五爪龙,血满草,黑老虎,大叶藤和四楞筋骨草。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:石见穿5~15份,三叶铜钱草15~25份,匙叶草15~25份,马蹬草20~30份,火焰兰10~20份,叶上花15~25份,雪山鼠尾草5~15份,鸭儿芹10~20份,发痧藤5~15份,五爪龙5~15份,血满草30~40份,黑老虎10~20份,大叶藤30~40份和四楞筋骨草20~30份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:石见穿5~10份,三叶铜钱草15~20份,匙叶草15~20份,马蹬草20~25份,火焰兰10~15份,叶上花15~20份,雪山鼠尾草5~10份,鸭儿芹10~15份,发痧藤5~10份,五爪龙5~10份,血满草30~35份,黑老虎10~15份,大叶藤30~35份和四楞筋骨草20~25份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:石见穿6份,三叶铜钱草18份,匙叶草16份,马蹬草25份,火焰兰12份,叶上花19份,雪山鼠尾草7份,鸭儿芹13份,发痧藤8份,五爪龙6份,血满草34份,黑老虎11份,大叶藤32份和四楞筋骨草24份。
5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为65~75%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3~5倍的醇浓度为65~75%的乙醇,加热回流30~60分钟,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步,在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3~0.5倍的微晶纤维素、0.3~0.5倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为糖浆剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80%~90%的乙醇,加热回流提取2~4次,每次回流提取1小时~2小时,合并提取液,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05~1.10的药液,将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥,随后粉碎成100~200目,获得干粉;
第二步:将获得的干粉加相对于混合物质量3~5倍的水溶解,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀,即得糖浆剂,加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖30~50%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1~0.3%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为65~75%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3~5倍的醇浓度为65~75%的乙醇,加热回流30~60分钟,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步,在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3~0.5倍的微晶纤维素、0.3~0.5倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为糖浆剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80%~90%的乙醇,加热回流提取2~4次,每次回流提取1小时~2小时,合并提取液,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05~1.10的药液,将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥,随后粉碎成100~200目,获得干粉;
第二步:将获得的干粉加相对于混合物质量3~5倍的水溶解,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀,即得糖浆剂,加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖30~50%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1~0.3%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
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