[发明专利]一种心可舒制剂的半仿生制备方法

权利要求书

1.一种心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：所述心可舒制剂是由以下重量份的原料药制成的：葛根900～1600份，山楂900～1600份，丹参900～1600份，三七40～120份，木香40～120份；制备工艺包括以下步骤：

(1)取木香，粉碎，加水，加热回流1～3h蒸馏，收集初蒸馏液后，重蒸馏0.5～1.5h；提取挥发油；蒸馏液过滤，药渣备用；

(2)取葛根、山楂、丹参和三七，粉碎，与步骤(1)中药渣合并，加入pH值为2.0～2.5的水，加热提取1～3小时，滤过，滤液、滤渣备用；

(3)步骤(2)所得药渣加pH值为6.5～7.0的水，加热提取1～3小时，滤过，滤液、滤渣备用；

(4)步骤(3)所得药渣加pH值为7.8～8.5的水，加热提取1～3小时，滤过，滤液备用；

(5)合并步骤(2)(3)(4)中所得滤液，浓缩至清膏，制粒，干燥，加入步骤(1)中所得挥发油，混匀，加入药剂学上可接受的载体或辅料，制备成药物制剂。

2.根据权利要求1所述的心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：所述心可舒制剂是由以下重量份的原料药制成的：葛根1000～1400份，山楂1000～1400份，丹参1000～1400份，三七60～100份，木香60～100份。

3.根据权利要求1所述的心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：葛根1200份，山楂1200份，丹参1200份，三七80份，木香80份。

4.根据权利要求1所述的心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：所述心可舒制剂的剂型为片剂、胶囊、滴丸、颗粒剂。

5.根据权利要求1所述的心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，加入水的量为木香重量的2～8倍。

6.根据权利要求1所述的心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，加入水的量为药材重量的2～4倍。

7.根据权利要求1所述的心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中，所述加水量为药材重量的1～3倍。

8.根据权利要求1所述的心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中，所述加水量为药材重量的1～3倍。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的心可舒制剂的半仿生制备方法，其特征在于：制备工艺步骤如下：

(1)取粉碎的木香，加5倍量的水，加热回流2h蒸馏，收集初蒸馏液后，重蒸馏1h；提取挥发油；蒸馏液过滤，药渣备用；

(2)取其它四味药材粉碎，与步骤(1)中的药渣合并，加入pH值为2.2的水，加水量为药材重量的3倍，加热提取2小时，滤过，滤液备用；

(3)步骤(2)所得药渣加pH值为6.8的水，加水量为药材重量的2倍，加热提取2小时，滤过，滤液备用；

(4)步骤(3)所得药渣加pH值为8.2的水，加水量为药材重量的2倍，加热提取2小时，滤过，滤液备用；

(5)合并步骤(2)(3)(4)所得滤液，浓缩至相对密度为1.10～1.20的清膏，制粒，干燥，加入步骤(1)所得挥发油，混匀，加入适量辅料，压片即得。

10.利用权利要求1～9中任一项所述的心可舒制剂的半仿生制备方法制备得到的心可舒制剂。