[发明专利]2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2;3-b]吡啶衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201511019800.9 | 申请日： | 2015-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN106928250B | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 余洛汀;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61P31/14;A61P1/16 |
| 代理公司： | 成都众恒智合专利代理事务所(普通合伙) 51239 | 代理人： | 刘华平 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶衍生物 氨基噻吩 二唑 制备 化学制药领域 细胞毒性 表现 开发 | ||
【权利要求书】：
1.2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物，其结构如式Ⅰ所示：
其中，R1为C3～C8环烷基或R2为-CF3或-CF2CF3；R3为-H，R4为C3～C8环烷基或苯基；R5、R6独立地为-H、C1～C4烷基、C3～C8环烷基、卤素或苯基。
2.根据权利要求1所述的2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物，其特征在于：R1为C3～C8环烷基或R2为-CF3或-CF2CF3；R3为-H，R4为C3～C8环烷基或苯基；R5、R6独立地为-H、C1～C4烷基、C3～C8环烷基或苯基。
3.2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物，其结构式如下所示：
4.权利要求1～3任一项所述的2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物药学上可接受的盐。
5.一种药物组合物，是由权利要求1～3任一项所述的2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物、权利要求4所述的盐添加药学上可以接受的辅助性成分制备而成的。
6.权利要求1～3任一项所述的2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物、权利要求4所述的盐在制备治疗丙型肝炎药物中的用途。
7.权利要求1～3任一项所述的2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物、权利要求4所述的盐在制备HCV抑制剂中的用途。
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