[发明专利]提高微生物驱油藏驱动压差的方法

权利要求书

1.一种提高微生物驱油藏驱动压差的方法，其特征在于，包括以下步骤：

关闭与采油井含水层相对应的微生物注入井；

向所述采油井注入铜绿假单胞菌发酵液；

向所述采油井注入产气发酵菌发酵液；

向已经注入铜绿假单胞菌发酵液和产气发酵菌发酵液的采油井注入聚合物延缓交联凝胶体系；

向已经注入聚合物延缓交联凝胶体系的采油井注入自降解聚合物凝胶体系；

候凝；

向已经候凝结束的采油井注入后尾处理体系；

其中，所述铜绿假单胞菌的培养基配方中各组分的质量百分含量为，玉米浆干粉0.25～0.35％+(NH₄)₂HPO₄ 0.25～0.35％+NaNO₃ 0.15～0.25％，其余组分为水；

作为优选，所述铜绿假单胞菌的培养是在一设定的温度、设定的摇床转速下培养得到的；

作为优选，所述设定的温度的取值范围为35℃～38℃；

作为优选，所述设定的摇床转速的取值范围为120r/min～180r/min；

作为优选，培养所述铜绿假单胞菌需要的时间的取值范围为2天～5天；

其中，所述产气发酵菌的培养基配方中各组分的质量百分含量为，玉米浆粉0.15～0.25％+糖蜜粉0.45～0.55％+(NH₄)₂HPO₄0.25～0.35％+NaNO₃ 0.15～0.25％，其余组分为水；

作为优选，所述产气发酵菌的培养是在一设定的温度、设定的摇床转速下培养得到的；

作为优选，所述设定的温度的取值范围为35℃～38℃；

作为优选，所述设定的摇床转速的取值范围为120r/min～180r/min；

作为优选，培养所述产气发酵菌需要的时间的取值范围为2天～5天；

其中，所述铜绿假单胞菌发酵液的用量为高渗透层孔隙体积的3％～5％；

作为优选，所述铜绿假单胞菌发酵液中，铜绿假单胞菌浓度≥1×10⁸个/mL；

作为优选，所述铜绿假单胞菌发酵液中，杂菌浓度＜铜绿假单胞菌发酵液中总菌浓度×10％。

2.根据权利要求1所述的提高微生物驱油藏驱动压差的方法，其特征在于，所述产气发酵菌发酵液的用量为高渗透层孔隙体积的2％～4％；

作为优选，所述产气发酵菌发酵液中，产气发酵菌浓度≥1×10⁸个/mL；

作为优选，所述产气发酵菌发酵液中，杂菌浓度＜产气发酵菌发酵液中总菌浓度×10％。

3.根据权利要求1所述的提高微生物驱油藏驱动压差的方法，其特征在于，所述聚合物延缓交联凝胶体系由水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝经过交联反应得到；

作为优选，所述聚合物延缓交联凝胶体系的用量为高渗透层孔隙体积的3％～5％。

4.根据权利要求1所述的提高微生物驱油藏驱动压差的方法，其特征在于，所述自降解聚合物凝胶体系为淀粉类物质。

5.根据权利要求1所述的提高微生物驱油藏驱动压差的方法，其特征在于，所述自降解聚合物凝胶体系的用量为高渗透层孔隙体积的0.2％～0.5％。

6.根据权利要求1所述的提高微生物驱油藏驱动压差的方法，其特征在于，所述后尾处理体系为过硫酸盐类物质。

7.根据权利要求1所述的提高微生物驱油藏驱动压差的方法，其特征在于，所述后尾处理体系的用量为高渗透层孔隙体积的0.2％～0.5％。