[发明专利]一种多肉植物的组培快繁方法在审

专利信息
申请号: 201511023571.8 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN105638463A 公开(公告)日: 2016-06-08
发明(设计)人: 王小辉;杨小霞;朱晓菲;沈香兰;马良良;马建华 申请(专利权)人: 四川禾木本业农林科技有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 王学强;罗满
地址: 610041 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 组培快繁 方法
【权利要求书】:

1.一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)外植体选取及灭菌:切取多肉植物的幼嫩的叶片或茎段,清洗干净;采用 酒精和升汞灭菌处理后,得外植体;

(2)初代培养:将步骤(1)所得外植体接种到初代培养基上进行初代培养, 直至所述外植体分化出芽,所述初代培养基的组成为:MS基本培养基,补充0.01 —0.08mg/LNAA、2.0—5.0mg/L6-BA、0.1—0.8g/L水解酪蛋白、10—50g/L蔗糖、 2—10g/L琼脂;

(3)增殖培养:将步骤(2)中外植体分化出的芽切取下来,接种到增殖培养 基上进行增殖培养,直至生长点萌发出的新芽长度至3—5cm,增殖系数大于2,所 述增殖培养基的组成为:MS基本培养基,补充0.5—2.0mg/LKT、0.1—0.4mg/L2, 4-D、1.0—5.0mg/LGA3、10—50g/L蔗糖、2—10g/L琼脂;

(4)生根培养:将步骤(3)中萌发出的新芽分离成单株,接种到生根培养基 上进行生根培养,直至单株生长出2—3根新根,新根长度大于3cm即可,所述生 根培养基的组成为:1/4MS基本培养基,补充0.01—0.08mg/LNAA、10—50g/L 蔗糖、2—10g/L琼脂、0.1—0.5mg/L活性炭。

2.根据权利要求1所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述外 植体选取及灭菌的具体操作为:切取多肉植物的幼嫩的叶片或茎段,先用洗涤剂溶 液浸泡10—30min,再用毛刷刷洗腋芽部位,刷洗干净后在流水下冲洗过夜;在无 菌操作台上,用75%的酒精处理5—15s,用无菌水冲洗3—4次,再用0.1%的升汞 处理8—12min,无菌水冲洗5—7次,晾干即可。

3.根据权利要求1所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述初 代培养基的组成为:MS基本培养基,补充0.03—0.06mg/LNAA、3.0—5.0mg/L 6-BA、0.3—0.6g/L水解酪蛋白、20—40g/L蔗糖、5—8g/L琼脂。

4.根据权利要求3所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述初 代培养基的组成为:MS基本培养基,补充0.05mg/LNAA、4.0mg/L6-BA、0.5g/L 水解酪蛋白、30g/L蔗糖、6g/L琼脂。

5.根据权利要求1所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述增 殖培养基的组成为:MS基本培养基,补充0.5—1.5mg/LKT、0.2—0.3mg/L2,4-D、 2.0—4.0mg/LGA3、20—40g/L蔗糖、5—8g/L琼脂。

6.根据权利要求5所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述增 殖培养基的组成为:MS基本培养基,补充1.0mg/LKT、0.25mg/L2,4-D、3.0mg/L GA3、30g/L蔗糖、6g/L琼脂。

7.根据权利要求1所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述生 根培养基的组成为:1/4MS基本培养基,补充0.03—0.06mg/LNAA、20—40g/L 蔗糖、5—8g/L琼脂、0.2—0.3mg/L活性炭。

8.根据权利要求7所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述生 根培养基的组成为:1/4MS基本培养基,补充0.05mg/LNAA、30g/L蔗糖、6g/L 琼脂、0.2mg/L活性炭。

9.根据权利要求1所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述初 代培养、增殖培养、生根培养步骤中,培养温度为23—27℃,光照强度为2400— 2500Lx,光照时间为10—12h/d。

10.根据权利要求1所述的一种多肉植物的组培快繁方法,其特征在于:所述 初代培养基、增殖培养基、生根培养基的pH值为6.0—6.5。

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