[发明专利]一种靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点，其特征在于，包括碲化镉/硫化镉量子点和用于识别癌细胞的穿膜肽，所述穿膜肽与所述碲化镉/硫化镉量子点通过配位作用连接，所述碲化镉/硫化镉量子点具有以碲化镉为内核，以硫化镉为外壳的核壳结构，所述内核的尺寸为1.8nm-2.2nm，所述外壳的厚度为1.5nm-2.5nm。

2.如权利要求1所述的靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点，其特征在于，所述靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点的发射波长为620-750nm。

3.如权利要求1所述的靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点，其特征在于，所述靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点的荧光寿命为30-160纳秒。

4.如权利要求1所述的靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点，其特征在于，所述硫化镉是以晶格应变外延式生长的方式包覆在所述碲化镉的表面形成所述核壳结构。

5.如权利要求1所述的靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点，其特征在于，所述穿膜肽还包括六组氨酸标签，所述穿膜肽通过所述六组氨酸标签与所述碲化镉/硫化镉量子点连接。

6.如权利要求1所述的靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点，其特征在于，所述穿膜肽为用于识别MCF-7人体乳腺癌细胞的穿膜肽CPP30。

7.一种靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取粒径为1.8nm-2.2nm的碲化镉粉末溶于超纯水作为反应基液，所述反应基液中碲化镉的质量浓度为2g/L-3g/L，然后调节所述反应基液的pH值至10.5-11.5；

将摩尔比为1:2的镉源和巯基化合物溶于超纯水中配制成混合溶液B，所述混合溶液B中镉离子的摩尔浓度为0.05mol/L-0.1mol/L，然后在搅拌条件下，将所述混合溶液B缓慢加入到上述的反应基液中，在70℃下搅拌加热反应6h，实现硫化镉在所述碲化镉上的包覆，得到混合溶液C：

另取所述混合溶液B，将穿膜肽与所述混合溶液B混合形成混合溶液D；

将所述混合溶液C加热至80℃，然后在搅拌条件下加入所述混合溶液D，反应温度为80-100℃，反应时间为1-3h，所述硫化镉在所述碲化镉上继续包覆得到碲化镉/硫化镉量子点，所述穿膜肽与所述碲化镉/硫化镉量子点通过配位作用连接，制得靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点，所述靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点包括碲化镉/硫化镉量子点和用于识别癌细胞的穿膜肽，所述穿膜肽与所述碲化镉/硫化镉量子点通过配位作用连接，所述碲化镉/硫化镉量子点具有以碲化镉为内核，以硫化镉为外壳的核壳结构，所述内核的尺寸为1.8nm-2.2nm，所述外壳的厚度为1.5nm-2.5nm。

8.如权利要求7所述的靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点的制备方法，其特征在于，加入所述混合溶液D时，在搅拌条件下分三次在所述混合溶液C加入所述混合溶液D，每次加入的所述混合溶液D的体积均为2mL。

9.如权利要求7所述的靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点的制备方法，其特征在于，所述混合溶液D中，所述穿膜肽与所述混合溶液B中的巯基化合物的摩尔比为1:500。

10.如权利要求7所述的靶向近红外寿命可调晶格应变型量子点的制备方法，其特征在于，所述碲化镉粉末的制备方法为：

将摩尔比为1:(1.6-2)的镉源和巯基化合物溶于超纯水中配制成混合溶液A，所述混合溶液A中镉离子的摩尔浓度为0.015mol/L-0.035mol/L，调节所述混合溶液A的pH值至10.5-11.5；然后在无氧环境下，向所述混合溶液A中注入新制的碲氢化钠或碲氢化钾溶液，在4-8℃反应16-24小时，经10000转/分高速离心、无水乙醇洗涤数次，然后真空干燥得到所述碲化镉粉末。