[发明专利]一种鸡爪槭橙之梦的组培快繁方法

权利要求书

1.一种鸡爪槭橙之梦的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：

A、取橙之梦的当年生幼嫩的茎段，清洗干净；采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；

B、将步骤A所得外植体接种到启动培养基上进行培养，直至所述外植体分化出芽、生根，所述启动培养基的组成为：1/2WPM基本培养基，补充0.1—0.5mg/LIAA、0.02—0.08mg/L IBA、0.1—0.5mg/L NAA、0.02—0.08mg/L GA3、10—50g/L蔗糖、2—10g/L琼脂，培养温度为24—28℃，光照强度为2000—3000Lx，光照时间为14—18h/d，所述启动培养基的pH值为6.3—6.7；

C、将步骤B得到的生长健壮的组培生根苗，洗掉培养基后，直接移栽进温室大棚苗床中，遮光，降温保湿，控制大棚内温度为20～30℃，所述苗床的基质的配方原料体积比配比：腐殖质：珍珠岩为2:1。

2.根据权利要求1所述的鸡爪槭橙之梦的组培快繁方法，其特征在于，所述外植体选取及灭菌的具体操作为：取鸡爪槭橙之梦的当年生幼嫩的茎段，切割成2—3cm带芽茎段，先用洗涤剂溶液浸泡10—30min，再用毛刷刷洗腋芽部位，刷洗干净后在流水下冲洗过夜；在无菌操作台上，用75％的酒精处理8—15s，用无菌水冲洗2—3次，再用0.1％的升汞处理8—13min，无菌水冲洗4—6次，晾干即可。

3.根据权利要求1所述的鸡爪槭橙之梦的组培快繁方法，其特征在于，所述启动培养基的组成为：1/2WPM基本培养基，补充0.2—0.4mg/L IAA、0.04—0.06mg/L IBA、0.1—0.3mg/L NAA、0.04—0.06mg/L GA3、20—40g/L蔗糖、4—6g/L琼脂。

4.根据权利要求3所述的鸡爪槭橙之梦的组培快繁方法，其特征在于，所述启动培养基的组成为：1/2WPM基本培养基，补充0.3mg/LIAA、0.05mg/L IBA、0.2mg/L NAA、0.05mg/L GA3、30g/L蔗糖、5g/L琼脂。