[发明专利]含亚磷酸基团聚合物的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201511029555.X 申请日: 2015-12-31
公开(公告)号: CN105440276A 公开(公告)日: 2016-03-30
发明(设计)人: 冉千平;马建峰;王涛;宋峰岩;亓帅;范士敏;杨勇 申请(专利权)人: 江苏苏博特新材料股份有限公司;博特新材料泰州有限公司
主分类号: C08G65/327 分类号: C08G65/327;C08G65/333;C08G65/338;C04B24/30
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 代理人: 周静
地址: 211100 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 磷酸 基团 聚合物 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,由聚醚大单体A、胺类单体B、醛D在催化剂E和亚磷酸C作用下进行缩聚反应和曼尼希反应得到,

所述聚醚大单体A结构式如(Ⅰa)或(Ⅰb)所示:

其中,Z为NR3、O或O(CH2)fO,f为1~10的整数,Q为C2~C24的亚烷基,R2为H或C1~C10烷基,R3为C1~C10烷基,n=8~112,m=17~225;

所述醛D的结构式如(Ⅱ)所示:

R5CHO(Ⅱ)

其中,R5为H、COOH或C1~C10的烷基;

所述胺类单体B结构式如(Ⅲa)或(Ⅲb)所示:

其中,R1为H、COOH、C1~C10烷基或SO3H,K为C1~C10亚烷基,X=NH、NR7或O,Y为OH或OR6,R4为H或C1~C10烷基,R6、R7互相独立地为C1~C10烷基,

所述曼尼希反应使-NHR4亚磷酸化,

所述聚醚大单体A和胺类单体B的摩尔比为1:(0.5~6.0)。

2.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,所述含亚磷酸基团聚合物的重均分子量为4000~150000,优选为8000~100000,更优选为10000~40000。

3.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,Z为NR3、O或O(CH2)fO,优选f=1~3;

Q为C2~C4亚烷基,优选为C2~C3亚烷基,更优选为CH2CH2

R1为H或C1~C10烷基,优选为H或C1~C3烷基;

R2为H或C1~C10烷基,优选为H或C1~C3烷基;

R3为C1~C3烷基,

K为C1~C3烷基;

X为O;

Y为OH或OR6,R6优选为C1~C3烷基;

R4为H或C1~C3烷基;

R5为H、COOH或C1~C3烷基,更优选为H或COOH。

4.如权利要求3所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,R4为H。

5.如权利要求3所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚醚大单体A的结构式如(Ⅰb)所示。

6.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚醚大单体A和胺类单体B的摩尔比为1:(1.0~4.5),更优选为1:(1.5~2.5)。

7.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚醚大单体A的分子量为1000~10000,优选为1000~5000。

8.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,亚磷酸C与单体B中NHR4基团上氨基H的摩尔比为1~1.1,醛D的摩尔量与聚醚大单体A、胺类单体B和亚磷酸C的摩尔量之和的比值为1.0~2.0。

9.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,进行缩聚反应和曼尼希反应时,反应温度为80~140℃,反应时间为1~8h,优选反应温度为90~130℃,反应时间为2~6小时。

10.权利要求1~9中任一项制备方法所得含亚磷酸基团聚合物作为水硬性胶结剂和/或潜在水硬性胶结剂的水分散体的分散剂的应用。

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