[发明专利]含亚磷酸基团聚合物的制备方法及其应用在审
申请号: | 201511029555.X | 申请日: | 2015-12-31 |
公开(公告)号: | CN105440276A | 公开(公告)日: | 2016-03-30 |
发明(设计)人: | 冉千平;马建峰;王涛;宋峰岩;亓帅;范士敏;杨勇 | 申请(专利权)人: | 江苏苏博特新材料股份有限公司;博特新材料泰州有限公司 |
主分类号: | C08G65/327 | 分类号: | C08G65/327;C08G65/333;C08G65/338;C04B24/30 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 周静 |
地址: | 211100 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磷酸 基团 聚合物 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,由聚醚大单体A、胺类单体B、醛D在催化剂E和亚磷酸C作用下进行缩聚反应和曼尼希反应得到,
所述聚醚大单体A结构式如(Ⅰa)或(Ⅰb)所示:
其中,Z为NR3、O或O(CH2)fO,f为1~10的整数,Q为C2~C24的亚烷基,R2为H或C1~C10烷基,R3为C1~C10烷基,n=8~112,m=17~225;
所述醛D的结构式如(Ⅱ)所示:
R5CHO(Ⅱ)
其中,R5为H、COOH或C1~C10的烷基;
所述胺类单体B结构式如(Ⅲa)或(Ⅲb)所示:
其中,R1为H、COOH、C1~C10烷基或SO3H,K为C1~C10亚烷基,X=NH、NR7或O,Y为OH或OR6,R4为H或C1~C10烷基,R6、R7互相独立地为C1~C10烷基,
所述曼尼希反应使-NHR4亚磷酸化,
所述聚醚大单体A和胺类单体B的摩尔比为1:(0.5~6.0)。
2.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,所述含亚磷酸基团聚合物的重均分子量为4000~150000,优选为8000~100000,更优选为10000~40000。
3.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,Z为NR3、O或O(CH2)fO,优选f=1~3;
Q为C2~C4亚烷基,优选为C2~C3亚烷基,更优选为CH2CH2;
R1为H或C1~C10烷基,优选为H或C1~C3烷基;
R2为H或C1~C10烷基,优选为H或C1~C3烷基;
R3为C1~C3烷基,
K为C1~C3烷基;
X为O;
Y为OH或OR6,R6优选为C1~C3烷基;
R4为H或C1~C3烷基;
R5为H、COOH或C1~C3烷基,更优选为H或COOH。
4.如权利要求3所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,R4为H。
5.如权利要求3所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚醚大单体A的结构式如(Ⅰb)所示。
6.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚醚大单体A和胺类单体B的摩尔比为1:(1.0~4.5),更优选为1:(1.5~2.5)。
7.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚醚大单体A的分子量为1000~10000,优选为1000~5000。
8.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,亚磷酸C与单体B中NHR4基团上氨基H的摩尔比为1~1.1,醛D的摩尔量与聚醚大单体A、胺类单体B和亚磷酸C的摩尔量之和的比值为1.0~2.0。
9.如权利要求1所述的含亚磷酸基团聚合物的制备方法,其特征在于,进行缩聚反应和曼尼希反应时,反应温度为80~140℃,反应时间为1~8h,优选反应温度为90~130℃,反应时间为2~6小时。
10.权利要求1~9中任一项制备方法所得含亚磷酸基团聚合物作为水硬性胶结剂和/或潜在水硬性胶结剂的水分散体的分散剂的应用。
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