[发明专利]新型冷沉淀凝血因子制备仪

说明书

技术领域

本发明涉及一种新型冷沉淀凝血因子制备仪，属于医疗器械技术领域。

背景技术

目前，随着科学技术的进步，人类逐渐摆脱了繁重的体力劳动，将越来越多 的工作交由仪器设备完成，在医疗领域更加如此。现在的设备技术正朝着自动化、 集成化以及智能化方向发展，在血站的设备使用中也正朝着这个方向发展。在血 站开展的各项成分制备业务中，冷沉淀制备需要的设备较多，并且设备较分散， 操作人员需要在各种设备之间来回穿梭，操作比较麻烦、占用的人员较多，并且 都是手工作业操作，劳动强度很大。

制备冷沉淀是血站常规开展的项目。冷沉淀作为血液制品，富含大量的Ⅷ因 子、纤维蛋白原、纤维结合蛋白和其它一些凝血因子。临床上主要用于甲型血友 病，纤维蛋白原及凝血因子缺乏所致的出血性疾病的治疗，以及手术、创伤引起 的凝血机制障碍的治疗。随着制剂的供应量增加及临床对制剂的了解，冷沉淀由 以前单纯地应用于甲型血友患者，到现在遍及各临床专业科室应用，并随着对冷 沉淀的研究的深入，冷沉淀制剂在临床的应用越来越广阔，冷沉淀的制备技术和 原理：冷沉淀采用物定的方法将保存期内的新鲜冰冻血浆(freshfrozenplas2ma, FFP)在1℃～6℃融化后,分离出大部分的血浆，并将剩余的冷不融解物质在1h内 速冻呈固态的成分血。血站制备冷沉淀常用方法有两种，一种是将FFP放置于 4℃冰箱缓慢融化后离心分离的方法；另一种是将FFP置于4℃恒温水浴融化 后虹吸分离的水浴虹吸法。两种方法对比，第二种方法制备比第一种方法制备的 冷沉淀质量要高于第一种方法。

采用这两种方法存在设备占用多，制备周期长，以及有效成分损失过多。冷 沉淀在制备过程中没有在冷链环境下进行，制备过程存在安全隐患，不符合相关 制备环境要求，另外存在操作人员要在不同的设备之间来回穿梭，劳动强度大等 缺陷。

发明内容

本发明的目的在于提供一种提供一种解决了上述缺陷的，只需一台设备即可 完成冷沉淀凝血因子制备，减轻了劳动强度，自动化程度高的冷沉淀凝血因子制 备仪。

本发明所述的新型冷沉淀凝血因子制备仪，其特征是，包括通过管路连接的 上血袋盒和下血袋盒，上血袋和下血袋之间有高度差，并且上血袋和下血袋均连 接称重机构，上血袋内部设置有融化水箱，融化水箱连接水循环装置。

所述的水循环装置包括包括进水管、排水管、储水箱、水泵、水制冷钛包， 水制冷钛包的出水口通过三通分别与循环水管和融化水箱相连，循环水管和融化 水箱的循环水回流至储水箱中。

水制冷钛包内设有蒸发器，融化水箱内设有温度传感器，储水箱内设有水位 传感器。

进水管的一端与储水箱底部相连接，另一端与自来水相连接；排水管的一端 与储水箱底部相连接，另一端接入下水道中，进水管路和排水管路分别设有进水 电磁阀和排水电磁阀；循环水路设有电磁阀，水包与融化水箱之间设有电磁阀。

上血袋盒设计为双层结构，位于上称重传感器上方，融化水箱也位于上称重 传感器上方，融化水箱位于上血袋盒双层之间，融化水箱通过支架穿过上血袋盒 固定在称重传感器安装底座上，上血袋盒与储水箱相互之间相互独立。

所述的上血袋内部设置有挤压气囊，挤压气囊位于上血袋盒的内层周边，与 上血袋盒内层侧壁固定相连，放入的血袋被气囊完全包裹。

融化水箱的进水口在下方，出水口在上方，出水口采用溢流的方式，溢出的 水直接流入储水箱中。

下血袋盒位于上血袋盒的一侧下方，上血袋盒和下血袋盒之间的管路上设置 有夹管阀，下血袋盒的底端设有下称重传感器。

所述的融化水箱的底部的四角为圆角结构。清理时可做到不留死角。

上血袋盒内的挤压气囊，均包括并排设置的多个气囊。

上血袋盒和下血袋盒均包括并排设置的多个血袋称量盒。

本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：

1、自动化程度高，减少人为因素的影响，冷沉淀的质量相应提高。

2、提高了冷沉淀的疗效。

3、减轻了病患者的医疗负担。

4、节约了血站用血量。

5、工作人员在取放血袋时不会再与冰水接触，改善了工作环境。

附图说明

图1为本发明结构示意图；

图2为本发明挤压气囊处结构示意图；