[发明专利]取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途有效
申请号: | 201511034217.5 | 申请日: | 2015-12-31 |
公开(公告)号: | CN105732591B | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | 张英俊;金传飞;谢洪朋;梁海平 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司;东莞东阳光药物研发有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D413/12;A61K31/517;A61K31/496;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/18;A61P25/20;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/30 |
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地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 化合物 及其 使用方法 用途 | ||
1.一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐,
其中:
Y为
R1为-CN;
各R2和R3独立地为H、D、F、Cl、Br、I或C1-C6烷基;
R5为H、D或C1-C6烷基;
各R4和R6独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-ORc、-C(=O)Rd、-C(=O)ORc、-C(=O)NRaRb、-N(Ra)C(=O)Rd或C1-C6烷基,其中所述C1-C6烷基独立任选地被一个或多个R7基团所取代;
各R7独立地为H、F、Cl、Br或I;
各Ra和Rb独立地为H或C1-C6烷基;和
各Rc和Rd独立地为H或C1-C6烷基;
n为1;
m为2、3、4、5或6;
t为0、1、2、3或4。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中R5为H、D或C1-C4烷基;各R4和R6独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-ORc、-C(=O)Rd、-C(=O)ORc、-C(=O)NRaRb、-N(Ra)C(=O)Rd或C1-C4烷基,其中所述C1-C4烷基独立任选地被一个或多个R7基团所取代;
各Ra和Rb独立地为H或C1-C4烷基;和
各Rc和Rd独立地为H或C1-C4烷基。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中R5为H、D、甲基、乙基、正丙基或异丙基;各R4和R6独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-C(=O)CH3、-C(=O)OH、-C(=O)OCH3或-CONH2。
4.根据权利要求1所述的化合物,其为具有下列之一结构的化合物或具有下列之一结构的化合物的药学上可接受的盐,
5.一种药物组合物,包含权利要求1-4任意一项所述的化合物,以及进一步任选地包含药学上可接受的赋形剂、载体、佐剂或它们的任意组合。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其进一步地包含治疗中枢神经系统功能障碍的药物,所述治疗中枢神经系统功能障碍的药物为抗抑郁药物、抗焦虑药物、作为情感稳定剂的锂盐类药物、非典型性抗精神病药物、抗癫痫药物、抗帕金森病药物、作为5-羟色胺选择性再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的药物、中枢神经兴奋药、烟碱拮抗剂或它们的任意组合。
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