[实用新型]一种MRI相容的分体植入式医疗器械

权利要求书

1.一种MRI相容的分体植入式医疗器械，其包括：

一控制器；

一延长导线，所述延长导线的外表面覆盖有导电屏蔽层；

一电极导线，所述电极导线的外表面覆盖有导电屏蔽层；

一连接插头，所述连接插头用于连接该延长导线和电极导线从而形成一连接部位；以及

一连接机构，所述连接机构包括一采用具有生物相容性的导电材料制成的套筒，该套筒用于将所述延长导线外表面的导电屏蔽层与所述电极导线外表面的导电屏蔽层进行电连接。

2.如权利要求1所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述套筒为一螺旋弹簧结构，且该螺旋弹簧结构在自然状态下的内表面与所述连接部位的外表面形状一致。

3.如权利要求2所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述套筒为变径螺旋弹簧结构；且该变径螺旋弹簧结构在自然状态下具有一与所述连接插头的横截面形状相同的第一筒状部分、一与所述延长导线的横截面形状相同的第二筒状部分、以及一与所述电极导线的横截面形状相同的第三筒状部分。

4.如权利要求2所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述螺旋弹簧结构在自然状态下的横截面面积S7小于其对应的连接部位的横截面面积S8，且满足关系：(S8-S7)/S8≦10％。

5.如权利要求1所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述套筒为一弹性筒状薄膜，且该套筒采用具有生物相容性的导电高分子聚合物或导电硅橡胶制备。

6.如权利要求1所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述具有生物相容性的导电材料为具有生物相容性的金属材料、具有生物相容性的碳基材料以及具有生物相容性的导电高分子聚合物中的一种或多种。

7.如权利要求6所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述具有生物相容性的金属材料为铂、铂合金、铱、铱合金、钛、钛合金、不锈钢、镍钛合金以及钴基合金中的一种或多。

8.如权利要求1所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述套筒与所述延长导线外表面的导电屏蔽层为一体结构，或所述套筒与所述电极导线外表面的导电屏蔽层为一体结构。

9.如权利要求1所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述连接机构进一步包括用于将该套筒固定于该连接部位的弹性紧固件，其采用具有生物相容性的弹性材料制成；所述弹性紧固件为螺旋弹簧结构或薄膜圆筒结构。

10.如权利要求9所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述弹性紧固件在自然状态下的横截面面积S9小于其对应的所述套筒的最终结构的横截面S0，且满足关系：(S0-S9)/S9≦10％。

11.如权利要求1所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述套筒采用具有生物相容性的形状记忆合金纤维编织而成，且该套筒经过形状记忆热处理具有一记忆结构，使得该套筒在受热达到转变温度时可以收缩变形成为一与所述连接部位外表面形状一致的筒状结构。

12.如权利要求11所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述具有生物相容性的形状记忆合金纤维的直径大于等于0.02毫米且小于等于0.2毫米。

13.如权利要求11所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述具有生物相容性的形状记忆合金纤维为钛镍形状记忆合金纤维。

14.如权利要求11所述的MRI相容的分体植入式医疗器械，其特征在于，所述套筒的转变温度在45℃～90℃之间。