[实用新型]基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒

权利要求书

1.一种基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，包括检测试剂管组、基板和捕获试剂管组；

所述检测试剂管组包括第一检测试剂管、第二检测试剂管、第三检测试剂管和第四检测试剂管中的二个或三个，所述第一检测试剂管包括第一足糖萼蛋白抗体溶液，所述第二检测试剂管包括第一Ⅳ型胶原蛋白抗体溶液，所述第三检测试剂管包括第一肝型脂肪酸结合蛋白抗体溶液，所述第四检测试剂管包括第一中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液；

所述基板上设有阵列排列的检测位点，所述检测位点包括第一检测位点、第二检测位点、第三检测位点和第四检测位点中的二个或三个，所述第一检测位点对应所述第一检测试剂管，所述第二检测位点对应所述第二检测试剂管，所述第三检测位点对应所述第三检测试剂管，所述第四检测位点对应所述第四检测试剂管；

所述捕获试剂管组包括结合了第一可检测标记成分的第二足糖萼蛋白抗体溶液、结合了第二可检测标记成分的第二Ⅳ型胶原蛋白抗体溶液、结合了第三可检测标记成分的第二肝型脂肪酸结合蛋白抗体溶液和结合了第四可检测标记成分的第二中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液中的二种或三种；

所述检测试剂管组与所述检测位点相互匹配，所述检测试剂管组与所述捕获试剂管组相互匹配。

2.如权利要求1所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂管组包括所述第一检测试剂管和所述第四检测试剂管；

所述检测位点包括所述第一检测位点和所述第四检测位点；

所述捕获试剂管组包括所述结合了第一可检测标记成分的第二足糖萼蛋白抗体溶液和所述结合了第四可检测标记成分的第二中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液。

3.如权利要求1所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂管组包括所述第二检测试剂管、所述第三检测试剂管和所述第四检测试剂管；

所述检测位点包括所述第二检测位点、所述第三检测位点和所述第四检测位点；

所述捕获试剂管组包括所述结合了第二可检测标记成分的第二Ⅳ型胶原蛋白抗体溶液、所述结合了第三可检测标记成分的第二肝型脂肪酸结合蛋白抗体溶液和所述结合了第四可检测标记成分的第二中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液。

4.如权利要求1所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述第一检测位点、所述第二检测位点、所述第三检测位点和所述第四检测位点均为4个。

5.如权利要求1所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述基板为硝酸纤维素膜、尼龙膜或玻璃基片。

6.如权利要求1所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述第一可检测标记成分为酶、辅基、荧光物质、发光物质、生物发光物质或放射活性物质；

所述第二可检测标记成分为酶、辅基、荧光物质、发光物质、生物发光物质或放射活性物质；

所述第三可检测标记成分为酶、辅基、荧光物质、发光物质、生物发光物质或放射活性物质；

所述第四可检测标记成分为酶、辅基、荧光物质、发光物质、生物发光物质或放射活性物质。

7.如权利要求6所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述第一可检测标记成分、所述第二可检测标记成分、所述第三可检测标记成分和所述第四可检测标记成分均为辣根过氧化物酶。

8.如权利要求1所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒还包括足糖萼蛋白标准品管组、Ⅳ型胶原蛋白标准品管组、肝型脂肪酸结合蛋白标准品管组和中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白标准品管组中的两个或三个；

所述足糖萼蛋白标准品管组包括足糖萼蛋白标准品溶液，所述Ⅳ型胶原蛋白标准品管组包括Ⅳ型胶原蛋白标准品溶液，所述肝型脂肪酸结合蛋白标准品管组包括肝型脂肪酸结合蛋白标准品溶液，所述中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白标准品管组包括中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白标准品溶液。

9.如权利要求1所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒还包括检测液管组，所述检测液管组包括3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液。

10.如权利要求1所述的基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，其特征在于，所述第一足糖萼蛋白抗体为单克隆抗体，所述第二足糖萼蛋白抗体为多单克隆抗体；

所述第一Ⅳ型胶原蛋白抗体为单克隆抗体，所述第二Ⅳ型胶原蛋白抗体为多克隆抗体；

所述第一肝型脂肪酸结合蛋白抗体为单克隆抗体，所述第二肝型脂肪酸结合蛋白抗体为多克隆抗体；

所述第一中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体为单克隆抗体，所述第二中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体为多克隆抗体。