[实用新型]真性红细胞增多症负压防堵塞放血装置

说明书

技术领域

本实用新型属于医疗器械领域，具体涉及一种真性红细胞增多症负压防堵塞放血装置。

背景技术

真性红细胞增多症(Polycythernia Vera，PV)是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，由于这种克隆性的紊乱，导致了形态正常的红细胞、白细胞、血小板和其祖细胞在缺乏特异性刺激因素的条件下的异常累积。本病归属于骨髓增生性疾病(Myeloproliferattive Disorders，MPD)的范畴。PV常伴以造血细胞一系以上的异常，其红细胞生成素减低或正常，伴内源性红细胞系集落不依赖红细胞生成素。临床特点为发病缓慢、病程较长、红细胞明显增多、全血容量增多，常伴以白细胞总数和血小板增多，皮肤及黏膜红紫色，脾肿大、血管及神经系统症状。

目前对于该病的疗法普遍采用静脉放血治疗，放血治疗方法简单、安全、易行，在短时间内即可使血容量恢复正常，消除症状。目前医生在给病人静脉放血治疗时，普遍是采用放血袋(放血瓶)，放血胶管一端通过针头扎入病人的静脉，另一端插入放血袋(放血瓶)中，放血袋(放血瓶)上设有排气管，由于静脉血的流速较慢，上述放血治疗方法主要还是依靠血液自身的重力实现放血，由于静脉血流速慢，放血胶管、放血袋(放血瓶)的进血管处经常会发生堵塞的现象，影响治疗效果。

实用新型内容

本实用新型的目的在于解决现有技术治疗真性红细胞增多症时，采用静脉放血疗法时，仅依靠静脉血本身的缓慢流速和重力作用下放血，血液容易在放血胶管中和放血袋中凝固，造成堵塞，影响放血治疗的缺陷，提供一种真性红细胞增多症负压防堵塞放血装置，其在现有技术的放血袋(放血瓶)的基础上增加一个微型负压装置，加快静脉血的流速，防止其因为流速过慢而发生凝固，防止放血装置发生堵塞现象。

本实用新型是通过如下技术方案来实现的：

即一种真性红细胞增多症负压防堵塞放血装置，其特征在于包括放血容器、放血胶管、放血针、排气管和负压装置，所述放血容器的上端设有进血管，放血胶管一端连接放血针，一端连接进血管，所述负压装置与放血胶管或排气管连接。

放血容器为放血袋，负压装置为微型液泵，微型液泵串接在放血胶管上。

本实用新型的微型液泵为现有技术成熟的市售产品，通过微型液泵，适当增加静脉血的流速，防止其出现凝固堵塞的现象。

放血容器为放血瓶，负压装置为微型气泵，微型气泵的抽气口连接放血瓶上端的排气管。

本实用新型的微型气泵为现有技术成熟的市售产品，通过微型气泵，使放血瓶内部形成一定的负压，增加静脉血的流速，防止其出现凝固堵塞的现象

放血胶管的内壁和放血容器的内壁上均涂覆有血液抗凝层。

本实用新型的血液抗凝层为血液抗凝剂配制的溶液，在放血前，将抗凝液导入放血容器内，摇晃，使抗凝液布满容器内壁，然后将放血胶管连接放血容器，提起放血容器，使放血容器中的抗凝液流入放血胶管中，在此过程中，抗凝液也分布在了放血胶管的内壁上。

本实用新型借助负压装置，适当增加静脉血的流速，以此来克服其本身流速慢，容易凝固，造成放血胶管和放血容器堵塞的缺陷，具有使用方便、放血效果好的优点。

附图说明

图1为本实用新型实施例1的结构示意图；

图2为本实用新型实施例2的结构示意图；

如图中所示：1.放血袋；2.进血管；3.排气管；4.放血胶管；5.放血针；6.微型液泵；7.放血瓶；8.微型气泵。 

具体实施方式

实施例1

如图1所示：放血容器选用塑料的放血袋1，放血袋1的上端设有进血管2和排气管3，放血胶管4一端连接进血管2，另一端连接放血针5，放血胶管4上串接一个微型液泵6。

本实施例使用时，借助微型液泵6的作用，可以适当加速静脉血的流速，以此来防止其凝固，堵塞放血胶管4和进血管2。

实施例2

如图2所示：放血容器选用玻璃材质的放血瓶7，放血瓶7的上端设有进血管2和排气管3，微型气泵8连接排气管3的上端。其他同实施例1。

本实施例使用时，借助微型气泵8的作用，可以在放血瓶7内形成一定的负压，适当加速静脉血的流速，以此来防止其凝固，堵塞放血胶管4和进血管2。

本实用新型不局限于以上实施例，如上述两个实施例中，放血胶管和放血容器的内壁均可以涂覆血液抗凝层，防堵塞效果更好。