[实用新型]AICD引起激活的淋巴细胞发生克隆性凋亡模型教具

说明书

技术领域

本实用新型涉及教学用具领域，具体涉及AICD引起激活的淋巴细胞发生克隆性凋亡模型教具。

背景技术

AICD（activation-induced cell death）即活化诱导的细胞死亡，具有免疫调节作用，这种调节作用通过T细胞和B细胞或T细胞和T细胞之间的Fas分子和FasL的结合，启动AICD。Fas分子一旦和配体FasL结合，可启动死亡信号转导，最终引起细胞凋亡。Fas作为一种普遍表达的受体分子，可以出现在包括淋巴细胞在内的多种细胞表面，但FasL的大量表达通常只见于活化的T细胞（特别是活化的CTL）和NK细胞。因而已被激活的CTL往往能够最有效地以凋亡途径杀伤表达Fas分子的靶细胞。

被抗原激活而大量表达FasL的效应性CTL，在采用所分泌的FasL杀伤Fas阳性的靶细胞之后，对于同样表达Fas分子的T、B淋巴细胞，必然存在自我杀伤的潜在危险。这是一种活化的T、B细胞同时被清除的一种自杀程序，称为AICD。显然，被清除的不是所有的淋巴细胞，仅仅是被抗原活化并发生克隆扩增的那一小部分。因而AICD属于一类高度特异性的生理性反馈调节,通过这种生理性反馈调节作用以维持免疫自稳。其目标是限制抗原特异淋巴细胞克隆的容量。在这个意义上，淋巴细胞一旦被激活，也就为自身的死亡创造了条件。

Fas分子和FasL 结合引发死亡信号的传导，是CTL和NK细胞杀伤的机制之一，同时也可杀伤活化的T、B细胞，通过T细胞和B细胞或T 细胞和T细胞之间的Fas分子和FasL的结合，启动AICD，使自身反应性T细胞或B细胞被清除。下调细胞免疫和体液免疫。这种负反馈效应具有明显的克隆依赖性。

AICD的失效可引发临床疾病：Fas或FasL基因发生突变后，可因其产物无法相互配接而不能启动死亡信号转导，反馈调节难以奏效。Fas或FasL发生突变无法通过AICD启动细胞克隆收缩从而引起自身免疫性淋巴细胞增生综合症。例如对于不断受到自身抗原刺激的淋巴细胞克隆，反馈调节无效、细胞增殖失控，形成一群病理性自身反应性淋巴细胞，引起淋巴结和脾脏肿大，产生大量自身抗体，呈现SLE样的全身性反应。

在免疫学中，AICD引起激活的淋巴细胞发生克隆性凋亡是免疫调节尤为重要的一部分。在教学领域一般用示意图来展示AICD引起激活的淋巴细胞发生克隆性凋亡，由于这是一个凋亡的过程，用平面的图片不能够很好地演示、分析及讲解，所以需要一个三维的模型进行辅助讲解。

发明内容

本实用新型的目的是提供一种结构简单、生动形象的三维拼装AICD引起激活的淋巴细胞发生克隆性凋亡模型教具。

为达到上述目的，本实用新型采用的技术方案是： AICD引起激活的淋巴细胞发生克隆性凋亡模型教具，包括球形的第一本体、立方体形的第二本体、椭球形的第三本体、具有开口的连接体、半球形的结合体，所述第一本体上均匀设置有多个插孔，所述第一本体上连接有第一插杆，所述第一本体上连接有第一插体，所述第二本体上设置有一个插孔，所述第三本体上设置有多个插孔，所述第三本体上连接有第二插杆，所述第三本体上连接有第二插体，所述第一插杆末端设置有半圆形凹槽，所述第二插杆末端设置有半圆形凹槽，所述第一插杆与所述第二插杆相对设置，所述第一插杆与所述第二插杆连接形成的圆形凹槽内设置有球形的嵌体。

上述技术方案中，所述第一插体为一端设置有插杆的椭球体。所述第二插体为一端设置有插杆的倒圆台体。所述第二插体末端设置有与所述第一插体外形相配合的凹槽。

优选的技术方案，所述连接体设置有3个，所述3个连接体分别通过插杆插设在所述第一本体、第二本体、第三本体上。

所述结合体设置有多个。

所述连接体的开口形状与所述结合体的外形相配合。

优选的技术方案，所述第一插体、第一插杆分别通过插杆插设在所述第一本体上。

所述第二插体、第二插杆分别通过插杆插设在所述第三本体上。

本实用新型的工作原理：

第一本体代表AICD引起激活的淋巴细胞发生克隆性凋亡过程中的Th细胞，第二本体代表T细胞，第三本体代表B细胞，连接体代表Fas，结合体代表FasL，第一插体代表CD40L，第二插体代表CD40，第一插杆代表TCR，第二插杆代表MHC分子，嵌体代表抗原肽。