[实用新型]以pH玻璃电极及金属接地电极为参比的复合pH电极有效
申请号: | 201520317008.0 | 申请日: | 2015-05-15 |
公开(公告)号: | CN204758524U | 公开(公告)日: | 2015-11-11 |
发明(设计)人: | 徐维轸 | 申请(专利权)人: | 上海骏维实业有限公司 |
主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30 |
代理公司: | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人: | 乐卫国 |
地址: | 201606 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ph 玻璃 电极 金属 接地 极为 复合 | ||
技术领域
本实用新型涉及电化学传感器技术领域,具体涉及一种以pH玻璃电极及金属接地电极为参比的复合pH电极(PHD)。
背景技术
现有的复合式pH玻璃电极是由Ag/AgCL/KCL溶液做参比电极系统构成的。PH电极/SaltBridge/process/Ag/AgCL/KCLsolution的结构形式是1957年W.Ingold博士(瑞士)提出并做成复合式PH电极的,并一直沿用至今。
现行复合pH电极采用的参比系统为Ag/AgCL/≥3MKCL溶液,因AgCL在≥3MKCL溶液中会产生下例反应:
AgCL+KCL→AgCL2-1+K+
AgCL+2KCL→AgCL3-2+2K+
此反应产生的可溶性的氯络银离子AgCL2-1、AgCL3-2等,氯络银离子随溶液扩散到多孔(如陶瓷芯)盐桥中,在进入或接触测试溶液后,KCL的浓度急剧下降,甚至不含KCL,致使氯络银离子AgCL2-1、AgCL3-2产生逆向反应,即:
AgCL2-1=AgCL↓+CL-1
AgCL3-2=AgCL↓+2CL-1
上述化学式中,新形成AgCL会沉淀在多孔(陶瓷芯)盐桥上,致使盐桥被阻塞,并在盐桥上面产生附加电位(EJ),从而影响PH电极(或其他离子选择性电极)的响应时间和测量精度。
该问题长时期困扰着电化学分析工作者和离子选择性电极(ISES)分析应用。Ag/AgCL/KCL(溶液)参比电极体系,由于Ag+、K+和CL-的存在,使pNa、pK、pAg+、pCL等离子电极难以组合成复合式的ISES,阻止了这些ISES的发展和应用。
实用新型内容
本实用新型提供一种以pH玻璃电极及金属接地电极为参比的复合pH电极,其目的在于,采用一种新的参比电极形式来替代现有复合式pH电极中采用的Ag/AgCL/KCL溶液作为新参比电极系统的形式,以达到消除AgCL沉积在(陶瓷芯)盐桥上形成AgCL沉淀阻塞测量通道和减少液接介电位(EJ)的目的。
本实用新型的目的是通过下述技术方案予以实现的:
以pH玻璃电极及金属接地电极为参比的复合pH电极,包括一壳体,所述壳体的顶部设有一电极帽,该电极帽连接一电极同轴输出电缆接口,由该电极同轴输出电缆接口引出信号线,所述壳体内部设置有PH玻璃测量电极、参比体系,所述PH玻璃测量电极包括一PH敏感玻璃膜、内缓冲溶液、一NTC热敏电阻、一Ag/AgCL内参比电极,所述PH敏感玻璃膜连接在所述壳体的最底端,所述内缓冲溶液、NTC热敏电阻、Ag/AgCL内参比电极分别设置于所述PH敏感玻璃膜内,所述参比体系包括一pH玻璃参比电极、一惰性金属接地电极和参比电解质,所述pH玻璃参比电极、惰性金属接地电极并列设置于所述壳体的内部,所述参比电解质填充在所述壳体的内部。
优选地,所述电极帽内设置一前置模拟信号处理模块,使用通用的信号线替代同轴电缆。
本实用新型的有益效果是:本实用新型采用惰性金属接地电极和pH玻璃参比电极来替代现有复合式pH电极中采用的Ag/AgCL/KCL溶液作为参比电极系统的形式,达到了消除AgCL沉积在(陶瓷芯)盐桥上形成AgCL沉淀阻塞测量通道和减少液接介电位(EJ)的目的。使用本实用新型的PHD,使原来难以测量的锅炉水、冷却水、阳床水、电子工业和实验室蒸馏水等纯水的PH值测定《世界级难题(Missionimpossible)》变为可能。其他如生化发酵、食品、酿造、造纸纸浆及釆矿冶炼等化工流程的在线PH监控及污水处理等在线PH监控,几乎能覆盖所有领域的PH测定。它能适用于生化发酵、食品、酿造、造纸纸浆及釆矿冶炼等化工流程的在线PH值监控及污水处理等在线PH值监控。
附图说明
图1为本实用新型差分PH电极结构的结构示意图。
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