[实用新型]一种荧光增白剂迁移量的原位检测仪

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种样品检测仪器，特别是涉及一种荧光增白剂迁移量的原位检测仪。

背景技术

荧光增白剂俗称白色染料，是一种荧光染料，属于一种复杂的有机化合物。它的特性是能激发吸收入射的紫外光线产生荧光，即吸收紫外光(波长范围约为360nm-380nm)后激发产生波长在400nm-600nm范围的可见光，因而可以补偿基质中不想要的微黄色，从而物品颜色在视觉上显得更白、更亮、更鲜艳。由于这种特性，水溶性的荧光增白剂被广泛用于食品、纸张、涂料、洗衣粉及棉织物等，而水不溶性荧光增白剂则被应用于化纤、塑料等产品。

医学临床实验证明，荧光增白剂进入人体，不容易分解，毒性会积累在肝脏或其他主要器官，成为潜在的致癌因素；如果皮肤或表面粘膜有伤口，荧光增白剂会和伤口处的蛋白质结合，会阻碍伤口的愈合。会与人体接触并载有荧光增白剂的物品主要有含荧光增白剂的面巾纸、衣物、香烟、食品包装、过滤嘴等产品，在水或汗液的沁润下荧光增白剂会与皮肤接触，被人体吸收；或是与口腔接触，食入体内，对人体健康存在不可忽视的危害。目前荧光增白剂的测定均是针对荧光增白剂残留量进行检测，但在上述物品的实际使用情况来看，对人体健康最有影响的主要因素不在于荧光增白剂的含量，而是这些产品与人体口腔或皮肤在汗液的浸润下荧光增白剂的迁移量。

目前对纸张可迁移荧光增白剂的检测方法有相应的报道，这些方法包括：80℃水浴萃取，40℃水浴震荡萃取等，萃取溶剂为蒸馏水、乙醇溶液等。我国制定的荧光增白剂检测标准GB/T27741-2011中也有检测荧光增白剂转移到萃取液中的方法。虽然这种方法检测结果准确，但是检测时间长，操作手段剧烈，容易造成荧光增白剂过度析出；并且该过程中使用的仪器一般为紫外分光光度计，为实验室用大型仪器，不便携带。即使是这样，这种方法也是对荧光增白剂含量的间接检测，并不能对迁移的荧光增白剂含量进行直接的检测。

因此，目前急需一种仪器能够快速准确、携带方便地现场对荧光增白剂迁移量进行随时随地地定量检测。

实用新型内容

本实用新型的主要目的是针对现有技术中存在的技术缺陷，提供一种能够快速、准确地定量检测样品中荧光增白剂迁移量的原位检测仪，包括机壳，所述机壳上表面设有显示屏、若干按键和检测模块，所述机壳内装设有与所述显示屏、按键和检测模块电连接的微处理器控制电路。

所述检测模块为一原位池，所述原位池包括均用黑色塑料或发黑处理后的铝制材料制成的检测主体和纸片载体模块。

所述检测主体包括一倒置圆台形的原位池基体，在所述原位池基体圆台的侧面左右对称设有两个分别用于盛装光源模块和信息模块的并延伸至顶面的圆柱形通孔；在所述原位池基体的顶面设有一用来盛装所述纸片载体模块的突起敞口、直径小于所述原位池基体顶面的圆柱形腔室；所述通孔和腔室相通。

所述原位池基体顶面腔室的外表面设有外螺纹，另设一带有内螺纹的原位池基体锁紧环，通过螺纹连接将原位池基体和原位池基体锁紧环穿设于机壳上。

所述两通孔轴线的角度为90°。

所述光源模块包括一中空圆柱筒体形成的光源模块基体，所述光源模块基体内由下至上依次设在光源模块基体内的光源、分别通过滤光片压环和平行光透镜压环安装在光源模块基体内的光源滤光片和平行光透镜。

所述信息模块包括一中空圆柱筒体形成的信息模块基体，所述信息模块基体内由下至上依次设在信息模块基体内的光电传感器、分别通过信息滤光片压环和汇聚光透镜压环安装在信息模块基体内的信息滤光片和汇聚光透镜。

所述光源模块基体内设有一用于放置平行光透镜的第一环形台阶；所述信息模块基体内设有一用于放置/汇聚光透镜的第二环形台阶。

所述纸片载体模块包括纸片载体和纸片压环；所述纸片载体为一圆柱体并在其顶面向内凹陷形成一具有水平底面的用于放置待测样品的敞口盲孔；所述纸片压环上部为一外径与纸片载体外径相同、高度与盲孔深度相同的凸台，下部向内缩成一个与所述盲孔过盈配合并嵌套在其内的用于压紧固定盲孔内的待测样品的平台，所述纸片压环由底面至顶面开有一孔径逐渐变大的圆孔状检测窗。

所述纸片载体模块包括纸片载体和纸片压环；所述纸片载体为一圆柱体并在其顶面向内凹陷形成一具有水平底面的用于放置待测样品的敞口盲孔；所述纸片压环上部为一外径与纸片载体外径相同、高度与盲孔深度相同的凸台，下部向内缩成一个与所述盲孔过盈配合并嵌套在其内的用于压紧固定盲孔内的待测样品的平台，所述纸片压环由底面至顶面开有一孔径逐渐变大的圆孔状检测窗。