[实用新型]抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测的微柱凝胶法试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测的微柱凝胶法试剂盒，用于检测抗生素类药物引起的溶血性贫血，指导临床合理选择使用抗生素。

背景技术

随着药物品种的大量增加，尤其是抗生素类在临床的大量使用，使得药物诱导型溶血性贫血病例大量增加，由于免疫因素从而引起红细胞大量破坏，临床上出现贫血、黄疸、酱油色尿等溶血表现，轻则影响治疗效果，重则延误病情危及患者生命安全。要避免患者因使用药物而导致免疫性溶血性贫血，就必须要对患者进行免疫性溶血性贫血进行及时准确的检测，停止使用能使患者产生免疫性溶血性贫血的药物，指导临床为患者选择合适的药物，来提高治疗效果。

目前，对于药物诱导型溶血性贫血检测在临床均未得到有效开展，其原因是药物诱导型溶血性贫血检测属于免疫血液学检测范围，而免疫血液学检测仅在临床医院的输血科或血库进行，输血科或血库仅负责输血前检查的内容，均未开展药物诱导型溶血性贫血检测工作，因此对于药物诱导型溶血性贫血患者不能得到及时的检测诊断，导致患者致死率高达30%以上。

药物有时会引起对药物本身的抗体形成，形成的药物抗体可以致敏或吸附在患者红细胞上，导致患者红细胞直接抗人球蛋白试验阳性，引起患者红细胞破坏，产生免疫性溶血，患者血色素下降，结果是：1、治疗患者所使用的药物疗效被降低或抑制；2、患者因药物诱导的溶血导致贫血。

为了避免因药物引起的溶血性贫血，提高药物的治疗效果，需要对药物引起的溶血性贫血进行血清学检查，以确定是否是药物引起的溶血性贫血，来指导临床正确选择合适的药物用于对患者的治疗。

目前检测免疫性溶血性贫血尚无检测专用的试剂盒，并且检测的内容也仅局限于直接抗人球蛋白试验、患者血浆中的意外抗体筛查，根据直接抗人球蛋白试验的阳性或阴性来判断是否是免疫性溶血性贫血，不能检测免疫性溶血性贫血分类及导致免疫性溶血性贫血的原因。

发明内容

本实用新型的目的在于克服上述不足，提供可以准确判断出免疫性溶血性贫血的原因，适用于微柱凝胶卡法检测的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测的微柱凝胶法试剂盒。

本实用新型的目的是这样实现的：

一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测的微柱凝胶法试剂盒，它包括盒体，所述盒体内装有微柱凝胶卡架和试剂瓶架，其中微柱凝胶卡架上并列插有一排试剂卡，这些试剂卡有两种类别，分别为第一抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡和第二抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡，所述试剂瓶架上设有三个抗体释放液瓶，分别为第一抗体释放液瓶、第二抗体释放液瓶和第三抗体释放液瓶。

所述第一抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡中设有多个凝胶柱，分别为两个第一抗人球蛋白试剂凝胶柱、两个第二抗人球蛋白试剂凝胶柱和两个空白凝胶柱。

所述第二抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡中设有多个凝胶柱，均为第三抗人球蛋白试剂凝胶柱。

所述第一抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡和第二抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡在凝胶柱的下方设有标签。

所述微柱凝胶卡架上试剂卡的顶部用铝箔将凝胶柱密封。

微柱凝胶卡架上的顶部盖有顶盖。

所述第一抗体释放液瓶为乙二胺四乙酸二钠抗体释放液瓶。

所述第二抗体释放液瓶为甘氨酸-氯化钠抗体释放液瓶。

所述第三抗体释放液瓶为三羟基氨基甲烷-氯化钠-溴甲酚紫抗体释放液瓶。

本实用新型抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测的微柱凝胶法试剂盒具有以下优点：

这一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测的微柱凝胶法试剂盒中试剂齐全，操作简单方便，节约时间，检测结果灵敏，能够满足临床需要，同时其不仅可以检测是否是免疫性溶血性贫血，还可以将免疫性溶血性贫血分为两类，即温自身免疫性溶血性贫血或药物诱导免疫性溶血性贫血。

附图说明

图1为本实用新型抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测的微柱凝胶法试剂盒的结构示意图。

图2为图1中微柱凝胶卡架的结构示意图。

图3为图2中第一抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡的正面视图。

图4为图2中第二抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡的正面视图。

图5为图1中试剂瓶架的结构示意图。