[实用新型]肌钙蛋白I、脑钠肽、D-二聚体定量联检试纸条有效
申请号: | 201520586293.6 | 申请日: | 2015-07-30 |
公开(公告)号: | CN205003164U | 公开(公告)日: | 2016-01-27 |
发明(设计)人: | 王小明;夏坤;佟顺刚 | 申请(专利权)人: | 广州天宝颂原生物科技开发有限公司 |
主分类号: | G01N33/74 | 分类号: | G01N33/74;G01N33/68;G01N33/577;G01N33/558;G01N33/532 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肌钙蛋白 脑钠肽 二聚体 定量 联检 试纸 | ||
技术领域
本实用新型属于免疫检测领域,具体涉及一种高灵敏度肌钙蛋白I、脑钠肽、D-二聚体定量联检试纸条。
背景技术
心肌肌钙蛋白I(CardiactroponinI,cTnI)是分子量22.5kD的心肌蛋白,和肌钙蛋白T(TnT),肌钙蛋白C(TnC)一起,形成肌钙蛋白复合体,从而对细胞内钙离子信号的传递和肌动-肌球蛋白的相互作用起着极其主要的作用,是一种高灵敏度、高特异性的心肌损伤的标志物。1987年英国Cummins等首先报告了测定周围血中心肌肌钙蛋白浓度来诊断急性心肌梗死(AMI),引起了研究者们的广泛注意,近年来关于心肌肌钙蛋白的研究初步表明,心肌肌钙蛋白I(cTnI)是心脏的特异性抗原,其释放入血循环是心肌细胞损伤的敏感和高度特异性标志,对某些心血管病的诊断、预告及疗效判断等具有重要意义。1955年美国FDA批准cTnI作为AMI的最新试验诊断指标。1999年和2000年世界生化检测标准化协会、欧洲心脏病协会和美国心脏病学会提出了新的AMI定义和诊断标准,把血清标志物检测,特别是肌钙蛋白,放在了特别重要的位置。2001年11月美国心脏病学会和心脏病协会提出测定cTnI作为诊断AMI和急性冠状动脉综合症危险分层的第一位标准。在人类心肌损伤的诊断中,cTnI已经成为“金标准”之一。与其他指标相比,cTnI具有在血中出现时间早、持续时间长,且为心肌细胞所特有的优点,所以心肌肌钙蛋白I在临床上有着广泛应用的前景。
1988年日本学者TetsujiSudoh首次从猪脑内分离得到一种具有强力的利钠、利尿、扩血管和降压作用的多肽,命名为脑钠肽(brainnatriureticpeptide,BNP)。以后的研究表明,不只是BNP这一种多肽,而是有一组多肽在生物进化的过程中逐渐发展产生(在人类和脊椎动物至少包括ANP、BNP、CNP、DNP、VNP和Urodilatin),称为利钠肽(NP)家族。其功能是维持循环系统的容量、渗透压和压力调节的稳态。目前用于临床检测的包括BNP和氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)两种。在心肌细胞受刺激后,产生初始基因产物前BNP前体(pre-proBNP),该肽的一个26氨基信号肽被立即去除,形成含108个氨基酸的的BNP前体(proBNP),后者在内切酶的作用下裂解为含有76个氨基酸、无生物活性的NT-proBNP和含有32个氨基酸、有活性的BNP。BNP主要来源是心室。在正常状态下,BNP在颗粒中储存很少,机械性刺激是心室产生及分泌BNP的主要原因。当各种心肌损伤引起心输出量下降时,反馈性的兴奋神经、体液机制,从而使血管收缩、水钠潴留、心脏前后负荷增加,心肌张力升高,心肌细胞受到牵拉,使心室肌细胞BNP合成与分泌增加,血浆BNP浓度升高。可以产生抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统、抑制交感神经活动、减少水钠潴留、舒张血管等作用,对心脏有保护作用。因而血液BNP水平的异常变化即可以显示心脏功能的变化。BNP对心衰的检测价值近年来已被广泛接受,现在认为BNP是心衰患者非常有力的诊断和预后的标志物,BNP的检测也为心功能的分级提供了更加可靠的依据。WieczorekSJ等比较测定了严格按美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准诊断的慢性心衰(CHF)患者血浆BNP水平,心功能I~IV级CHF患者血液BNP浓度均值较正常人明显增加,且随心功能的损害程度加重呈显著上升趋势。若以100pg/ml为cutoff值,BNP对CHF的诊断效能是:敏感度90%,特异性76%。BNP浓度值对于心衰患者的治疗效果监测也有帮助,治疗有效的患者血液BNP水平较治疗前明显降低。
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