[实用新型]一种正压无针接头

说明书

技术领域

本实用新型属于医疗器械技术领域，涉及一种注射接头，特别涉及一种正压无针接头。

背景技术

在医院和医疗机构的日常非肠道药液输注过程中通常要使用必要的接头和/或阀体。典型的加药过程是使用注射针或其他穿刺装置刺破接头或阀体，使接头或阀体及药液容器一起构成药液通道，从而达到给病人输液或连接另外的药液通路的目的。因此，接头或者阀体的功能、可靠性及可重复使用性是至关重要的。接头或阀体的功能型障碍或失效会对患者生命造成威胁。

大多数此类接头或阀体都由较多的机械零件组成，致使这类接头或阀体体积较大；另一方面，当撤除与其连接的器具时，大多数这类接头或阀体都会在其内部产生一个负压，致使病人的血液回流到静脉留置针或静脉输液针的管路中，甚至流入到阀体内，从而形成凝血块。

这些接头或者阀体配合各种导管、注射器、静脉输液(包括外周静脉和中心静脉输液)器、颈椎穿刺等进行使用。

当撤除与这类接头或阀体连接的器具时，会产生负压以致血液倒流的叫做负压接头或者负压阀体。针对负压接头或阀体已经出现了正压接头或阀体。目前的正压接头或阀体都是“死体积”大、结构复杂。其中，大多数是液体通过活动部件的外表面再经过侧孔流入静脉留置针或静脉输液针；有些负压接头或阀体装有金属弹簧，金属部分可能被某些药液腐蚀/溶解，进入人体，存在安全隐患；同时，在活动部件和固定部件之间由于无法进行表面消毒，而可能有微生物存在，即有可能存在微生物随同药液一起进入病人体内的风险；如果存在的微生物留存在“死体积”内，则风险更大。这种较大的空间有产生“死体积”的可能性。在“死体积”内药液没有流动或者流动非常缓慢，从而增加了给微生物创造繁殖条件的可能性(尽管通常条件下会输注无菌药液且在连接管路之前会对器具进行表面消毒处理，但是不能保证没有菌体进入药液通路。当极少数的菌体进入人体后，人体自身的免疫功能会把这些菌体杀灭。当致病菌的数量超出人体免疫功能的杀灭能力时，就会对生命造成威胁。“死体积”是在人体外药流通道内，因此如果在“死体积”内有细菌存在，则某些药液就会使细菌大量繁殖并且进入人体。

实用新型内容

针对上述技术中存在的不足之处，本实用新型提供一种结构简单、使用方便的正压接头。

本实用新型所述的正压接头适用于无源液体医药输注系统，当从本实用新型的阀体上端撤除与其连接的公螺旋接头时，本实用新型的阀体会产生一个正压，从而把静脉留置针/静脉输液针中多出的液体输入病人体内，避免了在静脉留置针/静脉输液针管路中形成凝血和堵塞。

一种正压无针接头，其包括，

阀体1，其为上下两端开口且贯通的容置腔；

套管2，其套设于所述阀体1内，所述套管2顶端的外缘与所述阀体1上端的内缘为过盈配合，所述套管内腔6为中空管体结构，所述套管内腔6与开设于所述套管2顶端与底端的切口连通；

支架3，其过盈嵌设于所述套管2内，所述支架3包括嵌设于所述套管2顶端处的头部8及与所述头部8通过合页部9相连的若干支撑腿10，所述头部8内沿所述支架3纵轴设有液体通路7，所述支撑腿10围绕形成一中空空腔11，所述中空空腔11与所述液体通路7连通；以及，

接口4，扣合于所述阀体1下端，所述接口4沿轴线设有一液流通管；

其中，当输注药液时，药液输注装置14抵顶所述阀体1上端，且向下压抵所述套管2顶端，所述套管2向下挤压所述支架3，所述头部8向下压抵所述支撑腿10，所述合页部9挤压变形，所述套管2继续向下挤压所述支架3，所述套管2顶端的切口张开，所述支撑腿10自中部向外弯曲使所述中空空腔11变大，所述药液自所述套管2顶端的切口经所述液体通路7流入所述中空空腔11内，并自所述套管2底端的切口流出；当输注药液结束时，所述药液输注装置14预撤离所述阀体1上端，所述套管2顶端、所述头部8、所述合页部9及所述支撑腿10均向上回复，所述中空空腔11恢复原体积，对容于所述中空空腔11内的药液产生正压。

所述正压无针接头是在药液输注装置14和静脉留置针或者静脉输液针之间建立一个通道。当正压无针接头与药液输注装置14连通时，在正压无针接头内会产生一个比没有连通前大的内腔；当撤除药液输注装置14时，这个较大的内腔回复到原容积状态，同时把大出原容积部分的药液通过静脉留置针或者静脉输液针输入到病人体内，形成正压。