[实用新型]一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种用于富集浓缩的装置，尤其涉及一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置。

背景技术

在中藏药材分离的过程中，馏分的浓缩富集是必不可少的步骤。浓缩富集的主要目的是提高样液中待测组分的浓度，通过样液的浓缩，减少样液中的溶剂体积，从而提高待测组分浓度以满足检测灵敏度要求。

浓缩富集常用的方法有旋转蒸发仪浓缩、气流吹蒸法等。自然挥发法是将待浓缩的溶液置于室温下，使溶剂自然挥发。吹气法是用干燥空气或氮气吹扫溶液液面，并同时使用水浴加热使溶剂挥发的浓缩方法。真空旋转蒸发法是在真空状态下有机溶剂的沸点下降，从而可在较低的温度下赶走样液中的有机溶剂．操作的条件是减压、加温、旋转。

目前，在天然产物分离过程中，对馏分进行浓缩富集的方式主要是旋转蒸发和吹氮浓缩两种，两种浓缩方式都需要水浴加热，但旋转蒸发是在真空状态下进行，难以实现批量操作，吹氮浓缩的操作是在常压下进行，需要较高的水浴温度(高于去除溶剂的沸点)，溶剂去除的速度相对慢一些，尤其是遇到沸点较高的溶剂如水、乙腈，去除体积又较大时，需时较长。一些天然产物具有容易氧化、分解等特性，在浓缩富集的过程中，增加了馏分的浓缩富集难度。

目前，一些色谱填料如C18、SephadexLH-20等色谱填料主要用于天然产物的分离、分析，但是用于天然产物的富集浓缩至今未见报道。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题是提供一种操作简便、回收率高的用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置。

为解决上述问题，本实用新型所述的一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，其特征在于：该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口、7个并联在一起的捕集设备；所述进液口经四通阀门Ⅰ分别连有色谱泵、四通阀门Ⅱ，并与所述捕集设备的进口端相连；所述捕集设备的出口端与所述四通阀门Ⅱ相连。

所述四通阀门Ⅰ经8通道切换阀与所述捕集设备的进口端相连；所述8通道切换阀上设有废液出口。

每个所述捕集设备采用同心圆剖光，其长度为5cm~20cm，直径为1~3cm。

每个所述捕集设备内的填料为聚苯乙烯、十八烷基硅烷键合硅胶、SephadexLH-20、甲基丙烯酸-二乙烯基苯聚合物中的任意一种。

本实用新型与现有技术相比具有以下优点：

1、本实用新型利用色谱填料的吸附作用对目标天然产物进行浓缩富集，同时也可以完成对不同的目标天然产物进行浓缩富集，提高了天然产物的分离效率。

2、本实用新型将浓缩富集技术与制备型（半制备型）HPLC快速分离技术有机的结合起来，采用并联的捕集设备对天然产物同时进行浓缩富集，提高了分离效率，实现了自动化分离、浓缩。

3、本实用新型无加热装置，实现了对中藏药材中易分解化合物的富集浓缩。

4、本实用新型操作简单、回收率高，死吸附率低，适用于中藏药馏分浓缩富，适合于工业化生产。

附图说明

下面结合附图对本实用新型的具体实施方式作进一步详细的说明。

图1为本实用新型的结构示意图。

图中：1—进液口2—色谱泵3—四通阀门Ⅰ4—废液出口5—8通道切换阀6—捕集设备7—四通阀门Ⅱ。

具体实施方式

如图1所示，一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口1、7个并联在一起的捕集设备6。

进液口1经四通阀门Ⅰ3分别连有色谱泵2、四通阀门Ⅱ7，并与捕集设备6的进口端相连；捕集设备6的出口端与四通阀门Ⅱ7相连。

其中：四通阀门Ⅰ3经8通道切换阀5与捕集设备6的进口端相连；8通道切换阀5上设有废液出口4。

每个捕集设备6采用同心圆剖光，其长度为5cm~20cm，直径为1~3cm。

每个捕集设备6内的填料为聚苯乙烯、十八烷基硅烷键合硅胶、SephadexLH-20、甲基丙烯酸-二乙烯基苯聚合物中的任意一种。

本实用新型的工作原理：天然产物通过制备色谱分离出不同的色谱组分，这些组分具有不同的性质如：等电性、极性、非极性、分子量大小等，具有不同性质的组分可以在不同捕集设备1~7中同时进行富集浓缩，从而达到不同的组分同时富集浓缩的目的。

应用实例

⑴样品的制备：将藏药镰形棘豆粉碎至40目后，得到镰形棘豆粉末，粉末用其质量20倍的体积浓度为80%乙醇在温度为80℃的条件下回流提取2小时，过滤后得到样品溶液，溶液减压浓缩后得到镰形棘豆提取物。