[实用新型]仿生肾小球芯片以及由其组成的芯片组

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种细胞培养领域用芯片，特别是一种仿生肾小球芯片以及由其组成的芯片组。

背景技术

为了研究肾脏细胞、特别是肾小球细胞的有关研究时，传统上一般会取小鼠的不同种类的肾小球细胞，如肾小球内皮细胞（MGEC细胞），足细胞（MPC-5细胞）等，并将其分别在培养皿中进行培养，而这种传统的方法存在操作繁琐、培养效率低等问题。尤其在针对血流动力学变化影响肾小球滤过功能的研究方面，现有的研究均是采用单一力学因素分别作用于肾小球内皮细胞或足细胞，不仅割裂了肾小球滤过屏障(glomerularfiltratingbarrier,GFB）的完整性，也忽视了细胞-细胞之间存在着的广泛交互作用。同时现有的研究方式难以真实的反应体内病理变化。主要表现在：①由于技术平台的局限性，上述研究把内皮细胞和足细胞分割开来独立研究，未能将足细胞和内皮细胞置于同一体系下再现研究。②采用二维细胞贴壁静态培养模式，和体内肾小球内皮细胞接触微流动的血液及滤过液；足细胞接触微流动的滤过液相差甚远。③为细胞静态供应营养物质：静态间断供应营养液不能保证细胞持续与新鲜体液接触，和体内不相符合。④多采用定轨震荡摇床或来单独研究足细胞或内皮细胞的牵伸力；应用平板流动小室来研究剪切力，流体剪切力范围窄不易精确控制。⑤重要的是，把剪切力和牵伸力分割开来独立研究，而体内足细胞和内皮细胞所受的的流体力学是综合力学的总和，综合力学对细胞学行为的影响和单一力学影响也有很大差别。而体内试验要采用动物模型或临床标本，无法实时控制和监测小球内血液流速、肾小球内压力，由于神经内分泌的调控，无法研究血液动力学单一因素对GFB的影响。同时体内实验耗时长，临床标本的伦理问题使得患者的入选及干预都面临很多局限性。

发明内容

本实用新型是为了解决现有技术所存在的上述不足，提出一种利用模拟肾小球体内微环境的方式构建的高通量、流体可控的芯片，以及由该芯片所组成的芯片组平台。

本实用新型的技术解决方案是：一种仿生肾小球芯片，其特征在于：所述的芯片包括多孔聚碳酸酯膜层1，在多孔聚碳酸酯膜层1的两面分别固定有芯片上层2和芯片下层3，所述的芯片上层2和芯片下层3均由聚二甲基硅氧烷制成，在芯片上层2上通透地开设有上入口池4、矩形的上细胞培养室5和上出口池6，在上入口池4与上细胞培养室5之间连通有第一通道7，上出口池6与上细胞培养室5之间连通有第二通道8，且第一通道7与上细胞培养室5的宽度均为H，第二通道8的宽度为h，H：h=10:3，在芯片下层3上通透地开设有下入口池9、矩形的下细胞培养室10和下出口池11，在下入口池9与下细胞培养室10之间连通有第三通道12，下出口池11与下细胞培养室10之间连通有第四通道13，且下细胞培养室10、第三通道12和第四通道13的宽度均为H。

所述的H的取值范围是800-1200μm，所述的h的取值范围是200-400μm，所述的第一通道7、上细胞培养室5、第二通道8、第三通道12、下细胞培养室10和第四通道13的高度均为D，D的取值范围是80-120μm。

所述的上入口池4、第一通道7、上细胞培养室5、第二通道8与上出口池6共同形成轮廓a，所述的下入口池9、第三通道12、下细胞培养室10、第四通道13与下出口池11共同形成轮廓b，轮廓a与轮廓b共同在多孔聚碳酸酯膜层1上的投影形成图案c，图案c由两个上下颠倒的丫字型结构组成，并且这两个丫字型结构的竖直部分d相互重合。

一种由如上所述的仿生肾小球芯片组成的芯片组，其特征在于：所述的芯片组14由四个处于同一平面的仿生肾小球芯片相互拼接而成，且相邻的仿生肾小球芯片上的图案c中，有两个顶点e相互重合。

本实用新型同现有技术相比，具有如下优点：