[实用新型]一种C反应蛋白检测试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种免疫测定试剂盒，尤其涉及一种C反应蛋白检测试剂盒。

背景技术

人类C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)是指在机体受到感染或组织损伤时血浆 中一些急剧上升的蛋白质，属于急性蛋白，CRP可以激活补体和加强吞噬细胞的吞噬， 起到调理作用，从而清除入侵机体的病原微生物和损伤，坏死，凋亡的组织细胞，在机体 的天然免疫过程中发挥重要的保护作用。

颗粒增强免疫透射比浊法(即：胶乳增强免疫透射比浊法)是一种较为稳定、准确的 体液蛋白均相免疫比浊检测方法，其基本原理是一定粒径胶乳颗粒的表面交联单克隆或多 克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，从而改变 反应液的吸光度，这种改变与被测抗原的浓度有较强的相关性，在一定范围内可以反映被 测抗原的浓度，已越来越广泛应用于临床上各种微量蛋白的定量检测。

现有的C反应蛋白检测试剂盒通常会采用2个以上的瓶罐分开盛放不同试剂，容易 发生瓶罐混淆，不利于取用且难以获知试剂量的使用量情况。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型的目的是提供一种C反应蛋白检测试剂盒，以解决现有技术 中的不足。

为了达到上述目的，本实用新型的目的是通过下述技术方案实现的：

一种C反应蛋白检测试剂盒，其中，包括盒体，缓冲液塑料瓶和胶乳试剂塑料瓶， 所述盒体内分别成型有第一容腔和第二容腔，所述缓冲液塑料瓶和所述胶乳试剂塑料瓶分 别设于所述第一容腔内和所述第二容腔内，所述缓冲液塑料瓶和所述胶乳试剂塑料瓶分别 为半透明瓶体且瓶体上设有标准刻度。

上述C反应蛋白检测试剂盒，其中，所述盒体为立方体，所述盒体的一侧开设有两 扇透明观察窗，分别对应所述第一容腔和所述第二容腔的位置且分别与所述第一容腔的内 部和所述第二容腔的内部连通。

上述C反应蛋白检测试剂盒，其中，所述盒体包括盒盖。

与已有技术相比，本实用新型的有益效果在于：

利于试剂取用且容易获知试剂量的使用量情况。

附图说明

构成本实用新型的一部分的附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的 示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。在附图 中：

图1示出了本实用新型C反应蛋白检测试剂盒的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清 楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的 实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下 所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征可以相 互组合。

参考图1所示，本实用新型C反应蛋白检测试剂盒包括盒体1，缓冲液塑料瓶2和 胶乳试剂塑料瓶3，盒体1内分别成型有第一容腔4和第二容腔5，缓冲液塑料瓶2和胶 乳试剂塑料瓶3分别设于第一容腔4内和第二容腔5内，缓冲液塑料瓶2和胶乳试剂塑 料瓶3分别为半透明瓶体且瓶体上设有标准刻度。

在本实用新型的优选实施例中，盒体1为立方体，盒体1的一侧开设有两扇透明观 察窗6、7，分别对应第一容腔4和第二容腔5的位置且分别与第一容腔4的内部和第二 容腔5的内部连通。盒体1包括盒盖8。

本实施例中的胶乳试剂是纯化的抗人CRP抗体致敏的胶乳颗粒,它能与血清中CRP 发生特异性结合出现清晰的凝集颗粒，缓冲液是氯化铵缓冲液，含量是0.2mol/L。实际 操作时是将病人灭能血清六倍稀释后进行检测。

采用胶乳增强免疫透射比浊法测定血清中的C反应蛋白含量灵敏度较高，不易受人 为操作和外界因素干扰，检测稳定性和重复性好，适于临床推广使用。

从上述实施例可以看出，本实用新型的优势在于：

利于试剂取用且容易获知试剂量的使用量情况。

以上对本实用新型的具体实施例进行了详细描述，但本实用新型并不限制于以上描述 的具体实施例，其只是作为范例。对于本领域技术人员而言，任何等同修改和替代也都在 本实用新型的范畴之中。因此，在不脱离本实用新型的精神和范围下所作出的均等变换和 修改，都应涵盖在本实用新型的范围内。