[发明专利]包含抗菌剂的药物组合物

权利要求书

1.药物组合物，其包含：(a)头孢洛扎或其药学可接受的衍生物，以及(b)式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：

2.如权利要求1所述的药物组合物，其中式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物以每克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物约0.01克至约8克的量在所述组合物中存在。

3.如权利要求1或2任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物以约0.01克至约10克的量在所述组合物中存在。

4.如权利要求1或2任一项所述的药物组合物，其中头孢洛扎或其药学可接受的衍生物以约0.01克至约10克的量在所述组合物中存在。

5.如权利要求1至4中任一项所述的药物组合物，其包含任意下述量的头孢洛扎或其药学可接受的衍生物，以及式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：

(i)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(ii)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(iii)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(iv)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(v)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(vi)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(vii)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(viii)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(ix)约4克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；

(x)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物；或者

(xi)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克头孢洛扎或其药学可接受的衍生物。

6.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物是：“(2S,5R)-7-氧代-6-(磺氧基)-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-2-腈”。

7.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物是：“硫酸单[(1R,2S,5R)-2-氰基-7-氧代-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛-6-基]酯”。

8.如权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物以“硫酸单[(1R,2S,5R)-2-氰基-7-氧代-1,6-二氮杂二环[3.2.1]辛-6-基]酯”的钠盐或钾盐的形式存在。

9.如权利要求1至8中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物被配制为使式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及头孢洛扎或其药学可接受的衍生物以混合物或单独组分的形式在所述组合物中存在的剂型。

10.如权利要求9所述的药物组合物，其中所述组合物被配制为使式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及头孢洛扎或其药学可接受的衍生物以单独组分的形式在所述组合物中存在的剂型。

11.如权利要求1至10中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物是粉末或溶液的形式。

12.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述组合物是可以通过添加兼容复溶稀释液将其复溶用于肠胃外施用的粉末或溶液的形式。

13.用于治疗或预防细菌感染的权利要求1至12中任一项所述的药物组合物。