[发明专利]包含抗菌剂的药物组合物

权利要求书

1.药物组合物，其包含：(a)氨曲南或其药学可接受的衍生物，以及(b)式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：

其中Q是：

(a)氰基，

(b)被下述中的一种或多种任选取代的5至14元杂芳基：

(i)-CO-NH₂，

(ii)5至14元杂芳基，

(iii)3至7元杂环烷基，

(iv)3至7元环烷基，

(v)5至14元芳基，或者

(vi)被-NH₂或3至7元杂环烷基任选取代的C₁-C₆烷基，

(c)-CO-NH-NH-CO-R₁，或者

(d)-CO-NH-O-R₁；

R₁是

(a)3至7元杂环烷基，或者

(b)被3至7元杂环烷基任选取代的C₁-C₆烷基；

M是阳离子。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其中式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物以每克氨曲南或其药学可接受的衍生物约0.01克至约8克的量在所述组合物中存在。

3.如权利要求1或2任一项所述的药物组合物，其中式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物以约0.01克至约10克的量在所述组合物中存在。

4.如权利要求1或2任一项所述的药物组合物，其中氨曲南或其药学可接受的衍生物以约0.01克至约10克的量在所述组合物中存在。

5.如权利要求1至4中任一项所述的药物组合物，其包含任意下述量的：(a)氨曲南或其药学可接受的衍生物，以及(b)式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：

(i)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(ii)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(iii)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(iv)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约0.5克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(v)约0.25克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(vi)约0.5克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(vii)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(viii)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(ix)约4克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约1克氨曲南或其药学可接受的衍生物；

(x)约2克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克氨曲南或其药学可接受的衍生物；或

(xi)约1克式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物，以及约2克氨曲南或其药学可接受的衍生物。