[发明专利]二脱水半乳糖醇及其类似物或衍生物用于治疗非小细胞肺癌和卵巢癌的用途

权利要求书

1.取代的己糖醇衍生物在制备用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物中的应用，其中所述取代的己糖醇衍生物是二脱水半乳糖醇、二乙酰二脱水半乳糖醇、或二溴卫矛醇，以及其中所述NSCLC对基于铂的化疗剂具有抗性。

2.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物包括一剂型，所述剂型配制成提供导致具有1mg/m²至40mg/m²的剂型的二脱水半乳糖醇的量。

3.根据权利要求2所述的应用，其中所述药物包括一剂型，所述剂型配制成提供导致具有5mg/m²至25mg/m²的剂型的二脱水半乳糖醇的量。

4.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物包括一剂型，所述剂型配制成通过选自静脉内和口服的途径施用。

5.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物提供一剂型，所述剂型进一步包括选自以下组成的组的步骤：

(a)

替莫唑胺；

(b)贝伐单抗；

(c)皮质类固醇；

(d)至少一种选自洛莫司汀、含铂化疗剂、长春新碱和环磷酰胺的化疗剂；

(e)酪氨酸激酶抑制剂；和

(f)EGFR抑制剂。

6.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物包括一剂型，所述剂型进一步包括含铂化疗剂，其中所述含铂化疗剂选自顺铂、卡铂、异丙铂、奥沙利铂、四铂、沙铂、吡铂、奈达铂和三铂组成的组。

7.根据权利要求5所述的应用，其中所述EGFR抑制剂影响野生型结合位点。

8.根据权利要求5所述的应用，其中所述EGFR抑制剂影响突变的结合位点。

9.根据权利要求8所述的应用，其中所述EGFR抑制剂影响EGFR变体III。

10.根据权利要求1所述的应用，所述药物配制成剂型，所述剂型进一步包括增加取代的己糖醇通过血脑屏障的能力的试剂。

11.根据权利要求1所述的应用，所述药物配制成剂型，所述剂型进一步包括抵抗骨髓抑制的药剂。

12.根据权利要求6所述的应用，其中药物配制成一剂型，所述剂型包括二脱水半乳糖醇和选自顺铂和奥沙利铂的含铂试剂，提供至少叠加的效应。

13.取代的己糖醇衍生物在制备用于治疗卵巢癌的药物中的应用，其中所述取代的己糖醇衍生物是二脱水半乳糖醇、二乙酰二脱水半乳糖醇、或二溴卫矛醇，以及其中所述卵巢癌对基于铂的化疗剂具有抗性。

14.根据权利要求13所述的应用，其中所述药物配制成提供导致1mg/m²至40mg/m²的剂量的二脱水半乳糖醇的量。

15.根据权利要求13所述的应用，其中所述药物配制成提供导致5mg/m²至25mg/m²的剂量的二脱水半乳糖醇的量。

16.根据权利要求13至15任一项所述的应用，其中所述二脱水半乳糖醇配制成通过选自静脉内和口服的途径施用。

17.根据权利要求13至15任一项所述的应用，其中所述卵巢癌是顺铂抗性的野生型p53癌。

18.根据权利要求16所述的应用，其中所述卵巢癌是顺铂抗性的野生型p53癌。