[发明专利]药物中使用的吲哚衍生物有效
| 申请号： | 201580030284.1 | 申请日： | 2015-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN106715417B | 公开（公告）日： | 2020-01-14 |
| 发明（设计）人： | P·考利;A·怀斯;S·戴维斯;M·基春 | 申请（专利权）人： | 爱欧梅特制药公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/12;C07D209/42;C07D405/12;C07D409/12;C07D209/14;C07D263/58;C07D471/04;C07D413/12;C07D417/12;C07D209/30;C07D405/14;A61 |
| 代理公司： | 11494 北京坤瑞律师事务所 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物 使用 吲哚 衍生物 | ||
1.一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有下式：
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自H、卤素、-CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-OH、C1-C7烷氧基、-O-CF3、-C(O)-NH2、-C(O)-NHMe、-NH-SO2Me、-NH-SO2Et、-NH-SO2Pr和-NH-SO2iPr；
R5和R7中的每一个为H；
R61和R66中的每一个独立地选自H和C1-C6烷基；
R65选自经取代或未经取代的杂环基团，所述杂环基团选自吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基和吡唑-5-基；其中所述基团中的每一个任选取代有C1-6烷基；且
R63和R64一起形成环丙基。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有下式：
其中：
R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自H、卤素、-CN、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、-CF3、CHF2、-OH、-O-甲基、-O-乙基、-O-丙基和-OCF3；
R5和R7中的每一个为H；
R61选自H、甲基、乙基、丙基和异丙基；
R65选自经取代或未经取代的杂环基团，所述杂环基团选自吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基和吡唑-5-基；其中所述基团中的每一个任选取代有C1-6烷基；且
R63和R64一起形成环丙基。
3.权利要求2的化合物或其药学上可接受的盐，其中：
R1、R3和R4中的每一个独立地选自H、卤素和甲基；
R2选自卤素、-CN、甲基、乙基、丙基、异丙基、-CF3、CHF2、-OH、-O-甲基、-O-乙基、-O-丙基和-OCF3；且
R5和R7中的每一个为H。
4.权利要求3的化合物或其药学上可接受的盐，其中R61为H。
5.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中：
R1、R3和R4中的每一个为H
R2选自卤素、-CN、甲基、乙基、-CF3、-O-甲基和-OCF3；
R5和R61为H；
R65选自经取代或未经取代的杂环基团，所述杂环基团选自吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基和吡唑-5-基；其中所述基团中的每一个任选取代有C1-6烷基；且
R63和R64一起形成环丙基。
6.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物选自以下：
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