[发明专利]用于治疗和预防神经系统的退行性疾病的p38和JNKMAPK抑制剂在审
申请号: | 201580035839.1 | 申请日: | 2015-06-16 |
公开(公告)号: | CN106661050A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | P·戈麦斯;E·卡拉斯科;P·康波斯;M·维嘉;J·J·戈麦斯-雷诺;J·J·佩雷斯;A·梅塞格尔;I·托里斯 | 申请(专利权)人: | 阿林齐生物制药公司 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;A61K31/4985;A61P25/28;A61P25/14;A61P25/16;A61P21/00;A61P27/02 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司11127 | 代理人: | 庞东成,张培源 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 预防 神经系统 退行 性疾病 p38 jnkmapk 抑制剂 | ||
1.通式(I)的化合物或其盐:
其中:
A是多环芳香族、杂芳族、脂环族、杂脂环族取代基,或由以下结构表示:
R1为氢原子、卤原子或可选地取代有一个或多个卤原子的C1-6烷基,
R2为可选地取代有一个或多个卤原子的C1-6脂肪族基团,
X表示-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-NH-、-C(O)-或-CH2-,
Y1、Z1、Y2、Z2和Y3独立地表示-CH-或-N-,且
W表示-O-、-S-、-NH-或-C(O)-;并且
其中,该多环芳香族、杂芳族、脂环族、杂脂环族取代基可以可选地取代有-W-R2。
2.如权利要求1所述的通式(I)的化合物或其盐,其中,所述化合物由式(II)表示:
其中,
R1为氢原子、卤原子或可选地取代有一个或多个卤原子的C1-6烷基,
R2为可选地取代有一个或多个卤原子的C1-6脂肪族基团,
X表示-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-NH-、-C(O)-或-CH2-,
Y1、Z1、Y2、Z2和Y3独立地表示-CH-或-N-,且
W表示-O-、-S-、-NH-或-C(O)-。
3.如权利要求1或2所述的通式(I)的化合物或其盐,其中,
R1为卤原子或可选地取代有一个或多个卤原子的C1-6烷基,
R2为可选地取代有一个或多个卤原子的C2-6烷基,
Y2、Z1和Z2表示=CH-,且Y2表示=N-,且
W表示-O-。
4.如权利要求1或2所述的通式(I)的化合物或其盐,其中,
R1为卤原子或可选地取代有一个或多个卤原子的C1-6烷基,
R2为可选地取代有一个或多个卤原子的C2-6烷基,
Y2、Z1和Y2表示=CH-,且Z2表示=N-,且
W表示-O-。
5.如权利要求1或2所述的通式(I)的化合物或其盐,其中,
R1为卤原子或可选地取代有一个或多个卤原子的C1-6烷基,
R2为可选地取代有一个或多个卤原子的C2-6烷基,
Y1、Z1、Y2和Z2表示=CH-,且
W表示-O-。
6.如权利要求1~5中任一项所述的通式(I)的化合物或其盐,其中,
R1为氯原子或可选地取代有一个或多个卤原子的C1-3烷基,
R2为可选地取代有一个或多个卤原子的C2-4烷基,
Y3表示-CH-,且
W表示-O-。
7.如权利要求1~6中任一项所述的通式(I)的化合物或其盐,其中,
所述化合物由式(IIa)表示:
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