[发明专利]用于最佳骨形成的血清磷酸盐的有效和高效控制在审
申请号: | 201580039280.X | 申请日: | 2015-05-29 |
公开(公告)号: | CN106604743A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | E·卡基斯;J·圣马丁;須藤友浩 | 申请(专利权)人: | 奥特吉尼克斯制药公司;协和发酵麒麟株式会社 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K14/50 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 最佳 形成 血清 磷酸盐 有效 高效 控制 | ||
1.一种使用抗FGF23配体的方法,所述方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效量的抗FGF23配体,其中基于所述抗FGF23配体在所述受试者中的一个或多个PD参数来确定所述抗FGF23配体的给药方案。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述抗FGF23配体的PD参数选自由以下组成的组:剂量间隔内的AUC血清磷、峰和谷血清磷、Tmp/GFR、血清1,25-二羟基维生素D和血清25-羟基维生素D。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述抗FGF23配体选自由以下组成的组:抗FGF23抗体、FGF23反义寡核苷酸、FGF23的小分子抑制剂和FGF23拮抗剂。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述抗FGF23配体是抗FGF23抗体。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述抗FGF23配体包含选自由以下组成的组的一条或多条CDR序列:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述抗FGF23配体的给药方案在给药周期中提供预定水平的血清磷。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述给药方案包括在给药周期期间提供对NaPi转运蛋白的持续作用而无NaPi转运蛋白活性下降的给药频率。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述给药方案包括每两周施用所述抗FGF23配体。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述给药方案提供骨重塑的增加。
10.一种治疗与FGF23相关的疾患的方法,其包括向需要此类治疗的受试者施用有效量的抗FGF23配体,其中按照基于所述抗FGF23配体在所述受试者中的一个或多个PD参数确定的给药方案中施用所述抗FGF23配体。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述抗FGF23配体是抗FGF23抗体。
12.根据权利要求10所述的方法,其中所述受试者患有XLH。
13.根据权利要求10所述的方法,其中所述抗FGF23配体是抗体,并且所述给药方案包括每两周施用一次所述抗FGF23抗体。
14.根据权利要求10所述的方法,其中抗FGF23配体的给药方案在给药周期中提供预定水平的血清磷。
15.一种增加骨重塑的方法,所述方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效量的抗FGF23配体,其中所述抗FGF23配体引起选自由以下组成的组的标志物的增加:1型血清前胶原/N-末端(P1NP)和羧基末端胶原交联(CTX)。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述受试者患有XLH。
17.一种治疗与FGF23相关的疾患的方法,所述方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效量的抗FGF23配体,其中每两周或每四周施用一次所述抗FGF23配体。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述抗FGF23配体是抗FGF23抗体。
19.根据权利要求17所述的方法,其中所述受试者患有XLH。
20.根据权利要求17所述的方法,其中所述抗FGF23配体是抗体,并且所述给药方案包括每两周施用一次所述抗FGF23抗体。
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