[发明专利]用于急性淋巴细胞白血病的预后方法和治疗系统

权利要求书

1.一种在受试者中急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后方法，包括：

确定来自所述受试者的样品中miR-1290的表达水平；以及

将所述受试者中的所述miR-1290表达水平与miR-1290的对照表达进行比较，

其中，与所述对照表达相比所述受试者中miR-1290表达的显著增加表明所述受试者具有增加的ALL复发的风险；并且其中，与所述对照表达相比所述受试者中miR-1290表达的显著降低表明所述受试者具有降低的ALL复发的风险。

2.一种在受试者中急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后方法，包括：

确定miR-1290的以及miR-151-5p和miR-451中的至少一种的表达水平；以及

将所确定的miR-1290的以及miR-151-5p和/或miR-451的表达与miR-1290的以及miR-151-5p和/或miR-451的对照表达进行比较，

其中，与对照miR-1290表达相比在所述受试者中miR-1290表达的显著增加，和与miR-151-5p和/或miR-451的所述对照表达相比miR-151-5p和miR-451中的至少一种的表达的显著降低结合，表明所述受试者具有增加的ALL复发的风险；并且其中，与所述对照表达相比在所述受试者中miR-1290表达的显著降低，和与miR-151-5p和/或miR-451的所述对照表达相比miR-151-5p和miR-451中的至少一种的表达的显著增加结合，表明所述受试者具有降低的ALL复发的风险。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，miR-1290的所述对照表达是临界值。

4.根据权利要求2所述的方法，其中，miR-1290、miR-151-5p和miR-451的所述对照表达是单独的临界值。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中，所述受试者中ALL复发的风险还与选自由以下组成的组中的ALL相关的临床标准相关联：B-ALL和T-ALL诊断，最小残留疾病(MRD)高和低风险定义，在治疗第8天对泼尼松的反应；BFM高和低风险定义，白细胞计数(WBC)高于或低于20,000个细胞/ml，患者年龄超过一岁且在六岁以下或相反，对于诱导治疗的COG高和标准风险定义，对于诱导治疗后的COG低/平均/高/非常高风险定义，以及性别。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，所述受试者已被诊断有B-ALL。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中，所述样品是从所述受试者的骨髓或血液中分离的。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中，受试者具有增加的ALL复发的风险的确定预测所述受试者能够受益于包括至少NAMPT或JAK2抑制剂的治疗。

9.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中，所述方法在ALL治疗开始后重复至少一次，并且其中，由此监测预后的变化。

10.一种ALL治疗的系统，包括：

确定来自受试者的样品中miR-1290的表达水平；

将所述受试者中的所述miR-1290表达水平与miR-1290的对照表达进行比较，

其中，与所述对照表达相比在所述受试者中miR-1290表达的显著增加表明所述受试者具有增加的ALL复发的风险，并且需要适合于具有增加的ALL复发风险的受试者的治疗；以及

给予所述患者被指定为适合于具有增加的ALL复发风险的患者的ALL治疗。