[发明专利]抗PD-L1抗体

权利要求书

1.一种结合PD-L1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或片段包含以下项：

(i)SEQ ID NO：93的重链CDR1序列；SEQ ID NO：94的重链CDR2序列；SEQ ID NO：95的重链CDR3序列；SEQ ID NO：96的轻链CDR1序列；SEQ ID NO：97的轻链CDR2序列；以及SEQ IDNO：98的轻链CDR3序列；或

(ii)SEQ ID NO：99的重链CDR1序列；SEQ ID NO：100的重链CDR2序列；SEQ ID NO：101的重链CDR3序列；SEQ ID NO：102的轻链CDR1序列；SEQ ID NO：103的轻链CDR2序列；以及SEQ ID NO：104的轻链CDR3序列。

2.如权利要求1所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段包含重链CDR1、CDR2和CDR3，所述重链CDR1、CDR2和CDR3分别由根据SEQ ID NO：93、94和95的氨基酸序列组成；以及轻链CDR1、CDR2和CDR3，所述轻链CDR1、CDR2和CDR3分别由根据SEQ ID NO：96、97和98的氨基酸序列组成。

3.如权利要求1所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段包含重链CDR1、CDR2和CDR3，所述重链CDR1、CDR2和CDR3分别由根据SEQ ID NO：99、100和101的氨基酸序列组成；以及轻链CDR1、CDR2和CDR3，所述轻链CDR1、CDR2和CDR3分别由根据SEQ ID NO：102、103和104的氨基酸序列组成。

4.如权利要求1-3中任一项所述的分离的抗体或片段，其中所述抗体或片段是嵌合的或人源化的。

5.一种结合PD-L1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或片段包含重链可变区以及轻链可变区，所述重链可变区包含根据SEQ ID NO:14的氨基酸序列,所述轻链可变区包含根据SEQ ID NO:16的氨基酸序列；或其中所述抗体或片段包含重链可变区以及轻链可变区，所述重链可变区包含根据SEQ ID NO:10的氨基酸序列,所述轻链可变区包含根据SEQ ID NO:12的氨基酸序列。

6.一种结合PD-L1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或片段包含根据SEQID NO：42的重链可变区和根据SEQ ID NO：44的轻链可变区。

7.一种结合PD-L1的分离的抗体，其中所述抗体包含根据SEQ ID NO：70的重链和根据SEQ ID NO：74的轻链。

8.一种结合PD-L1的分离的抗体，其中所述抗体包含根据SEQ ID NO：72的重链和根据SEQ ID NO：74的轻链。

9.如权利要求1-3、5或6中任一项的分离的抗体或片段，其中所述抗体或片段选自由单克隆抗体、scFv、Fab片段、Fab'片段和F(ab')₂片段组成的组。

10.根据权利要求1-3或5-6中任一项所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段与治疗剂缀合。

11.根据权利要求10所述的抗体或片段，其中所述治疗剂是细胞毒性药物、放射性同位素、免疫调节剂或抗体。

12.根据权利要求1-3中任一项所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段对PD-L1具有8nM至0.1nM的亲和力。

13.根据权利要求12所述的分离的抗体或片段，其中所述抗体或片段对PD-L1具有10nM或更小的亲和力。

14.根据权利要求12所述的分离的抗体或片段，其中所述抗体或片段对PD-L1具有1.0nM或更小的亲和力。