[发明专利]用于治疗炎症性和过敏性病理学的脂肪酸和十六酰胺乙醇的混合物

权利要求书

1.一种混合物，其包含至多两种选自棕榈酸、油酸、硬脂酸、亚油酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、壬二酸和肉豆蔻酸的脂肪酸，以及十六酰胺乙醇。

2.根据权利要求1所述的混合物，其特征在于所述至多两种脂肪酸的至少一种是饱和的。

3.根据权利要求1或2所述的混合物，其特征在于其包含一种脂肪酸和十六酰胺乙醇。

4.根据权利要求1或2所述的混合物，其特征在于其包含两种脂肪酸和十六酰胺乙醇。

5.根据权利要求3所述的混合物，其特征在于所述脂肪酸以按重量计混合物总重量的15％至55％，优选20％至53％的量存在于前述混合物中。

6.根据权利要求3所述的混合物，其特征在于所述十六酰胺乙醇以按重量计混合物总重量的45％至85％，优选47％至80％的量存在于前述混合物中。

7.根据权利要求4所述的混合物，其特征在于所述两种脂肪酸以彼此之间的重量比在0.25至2.33之间，优选0.33至1.5之间，更优选约1存在于前述混合物中。

8.根据权利要求4所述的混合物，其特征在于所述两种脂肪酸以相对于十六酰胺乙醇的重量比在0.25至1.5之间，优选0.43至1之间，更优选约0.67存在。

9.根据权利要求4所述的混合物，其特征在于所述十六酰胺乙醇以混合物总重量的25％至70％，优选35％至60％，更优选40％的重量存在于所述混合物中。

10.根据权利要求4所述的混合物，其特征在于所述两种脂肪酸以混合物总重量的30％至75％，优选40％至65％，更优选60％的重量存在于所述混合物中。

11.一种组合物，其包含根据前述权利要求中任一项所述的混合物和至少一种药学上可接受的赋形剂。

12.根据权利要求11所述的组合物，其被配制成口服、局部用、直肠用、阴道用、眼用或肠胃外用形式。

13.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于所述口服形式选自片剂、胶囊、颗粒、油性珠状物、溶液、混悬剂、气雾剂，所述口服形式优选片剂、胶囊或溶液。

14.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于所述局部用形式选自霜剂、软膏、凝胶、油膏、溶液、混悬剂、洗眼剂、喷雾剂、滴剂或粉末，所述局部用形式优选霜剂、凝胶、喷雾剂、耳科滴剂或软膏。

15.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于所述肠胃外用形式选自水缓冲溶液或油性混悬剂，所述肠胃外用形式优选油性混悬剂。

16.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于所述直肠用形式是栓剂、霜剂或灌肠剂。

17.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于所述阴道用形式是阴道栓、霜剂、阴道灌洗器，或其由套管施用。

18.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于所述眼用形式是洗眼剂、霜剂或沐浴剂。

19.根据权利要求11至18中任一项所述的组合物，其特征在于根据权利要求1至9中任一项所述的混合物以混合物总重量的15％至70％，优选20％至65％的重量存在于该组合物中。

20.根据权利要求1至19中任一项所述的混合物和/或组合物，其用于治疗炎症性或过敏性病理学，优选用于治疗外周神经系统的神经炎症性病理学。

21.根据权利要求11所述的组合物，其特征在于其以一天一至四剂量每天施用，其中所述剂量含有0.1至50mg的组合物/kg患者体重，优选0.5至20mg/kg患者体重，施用至少4周。